3-fluoro-2-vinylbenzaldehyde | 1313010-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-vinylbenzaldehyde
• 英文别名: 3-Fluoro-2-vinylbenzaldehyde；2-ethenyl-3-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1313010-09-1
• 化学式: C₉H₇FO
• 分子量: 150.152
• InChiKey: YSZWCIXPAXPVIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-2-vinylbenzaldehyde 在 磷酸二苯酯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 3-methyl-5-(p-methylphenyl)pyridin-2-amine 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 62.5h， 生成 4-氟-2-甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  通过 C–C 激活启用烯烃的 1,1-插入无应变酮的分子内单碳同系化

  摘要：

  在这里，我们描述了通过烯烃的正式 1,1-插入过程，通过临时导向基团 (TDG) 辅助的 C-C 活化实现的 Rh 催化的无应变芳基酮的分子内单碳同系化的发展。该反应提供了一种独特的方法来获得各种取代的 1-茚满酮。计算机理研究表明，正式的 1,1-插入是通过选择性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 激活和限制 2,1-插入烯烃的转换来实现的，然后是轻松的 β-H 消除和重新插入过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00716
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯甲醛 、 乙烯三氟硼酸钾 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-fluoro-2-vinylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过 C–C 激活启用烯烃的 1,1-插入无应变酮的分子内单碳同系化

  摘要：

  在这里，我们描述了通过烯烃的正式 1,1-插入过程，通过临时导向基团 (TDG) 辅助的 C-C 活化实现的 Rh 催化的无应变芳基酮的分子内单碳同系化的发展。该反应提供了一种独特的方法来获得各种取代的 1-茚满酮。计算机理研究表明，正式的 1,1-插入是通过选择性 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 激活和限制 2,1-插入烯烃的转换来实现的，然后是轻松的 β-H 消除和重新插入过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00716

文献信息

• Relay Catalysis: Enantioselective Synthesis of Cyclic Benzo-Fused Homoallylic Alcohols by Chiral Brønsted Acid-Catalyzed Allylboration/Ring Closing Metathesis
  作者：Santos Fustero、Elsa Rodríguez、Rubén Lázaro、Lidia Herrera、Silvia Catalán、Pablo Barrio

  DOI：10.1002/adsc.201201095

  日期：2013.4.15

  Six‐ and seven‐membered benzo‐fused cyclic homoallylic alcohols can be readily synthesized by a tandem chiral Brønsted acid‐catalyzed allyl (crotyl)boration/ring closing metathesis sequence performed under orthogonal relay catalysis conditions. Excellent enantio‐ and diastereoselectivities are obtained in most of the cases. In addition, the parent crotylboration/RCM process is also described. The required

  通过在正交中继催化条件下进行串联的手性布朗斯台德酸催化的烯丙基（巴豆基）硼酸酯/环闭合复分解序列，可以轻松合成六元和七元苯并稠合的环状均丙醇。在大多数情况下，均具有出色的对映选择性和非对映选择性。另外，还描述了母体巴豆基硼化/ RCM方法。所需的基材，邻位乙烯基苯甲醛可以很容易地一步一步从市售原料中获得。催化剂和反应物也可以从商业供应商处获得。该反应显示出广泛的官能团相容性，也适用于杂芳族底物。在芳香环的任何位置都可以取代；然而，在6位的取代导致对映选择性的大幅下降。
• METHYL 2-METHYL-5-OXO-1,4,5,7-TETRADHYDROFURO[3,4-b]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS CAV1.2 ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20210387995A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure provides for a compound according to formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as Cav1.2 activators for the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, substance use disorder, ADHD, Phelan-McDermid Syndrome, autism spectrum disorder, multiple sclerosis, frontotemporal dementia, Alzheimer's disease, Brugada Syndrome, Short QT syndrome, and early repolarization syndrome.

  本公开提供了一种根据公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，作为Cav1.2激活剂，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重性抑郁障碍、物质使用障碍、多动症、费伦-麦克德米德综合症、孤独症谱系障碍、多发性硬化症、额颞叶痴呆、阿尔茨海默病、布鲁加达综合症、短QT综合症和早期复极化综合症。
• A Transient Directing Group Strategy Enables Enantioselective Multicomponent Organofluorine Synthesis
  作者：Zhonglin Liu、Lucas J. Oxtoby、Mingyu Liu、Zi-Qi Li、Van T. Tran、Yang Gao、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.1c03178

  日期：2021.6.23

  6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate facilitated by a transient directing group. The synthetically enabling methodology constructs vicinal stereocenters with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities, forging products that map onto bioactive compounds.

  烯烃的邻位氟官能化代表了将原料烯烃转化为有价值的氟化分子的权宜之计，因此引起了合成界的极大关注；然而，目前的方法在范围和选择性方面仍然有限。在这里，我们报告了由瞬态导向基团促进的烯基苯甲醛、芳基硼酸和N -fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate的位点选择性钯催化三组分偶联。这种综合启用的方法构建了具有出色区域选择性、非对映选择性和对映选择性的邻位立体中心，从而形成了映射到生物活性化合物上的产品。
• Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides
  申请人：CRISTAU Pierre

  公开号：US20110224257A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Bis(difluoromethyl)pyrazole derivatives of the formula (I) in which the symbols R 1 , X and G are each as defined in the description, and agrochemically active salts, metal complexes and N-oxides thereof, and use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。
• Diastereoselective Construction of 2-Aminoindanones via an In(OTf)₃-Catalyzed Domino Reaction
  作者：Siyang Xing、Hanyu Xia、Junshuo Guo、Chenchen Zou、Tingxuan Gao、Kui Wang、Bolin Zhu、Meiqi Pei、Mengpei Bai

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00876

  日期：2019.7.19

  An In(OTf)3-catalyzed domino reaction involving sequential oxidative ring opening of aziridines by using the solvent dimethyl sulfoxide and intramolecular Michael addition has been developed for the modular synthesis of 2-aminoindanone compounds by the formation of one new C═O bond and one new C–C bond. The notable feature of this strategy includes broad substrate scope, excellent trans-diastereoselectivities

  已经开发了一种In（OTf）3催化的多米诺骨牌反应，该反应涉及通过使用溶剂二甲基亚砜和分子内迈克尔加成而使氮丙啶连续氧化开环的方法，用于通过形成一个新的C═O键和一份新的CC债券。该策略的显着特征包括广泛的底物范围，出色的反式非对映选择性，高度官能化的产品以及温和的条件。催化剂In（OTf）3在茚满酮环的形成中起重要作用。