2,11-dodecanediol | 33666-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,11-dodecanediol
• 英文别名: dodecane-2,11-diol；Dodecan-2,11-diol
• CAS: 33666-71-6
• 化学式: C₁₂H₂₆O₂
• 分子量: 202.337
• InChiKey: YHQWADZIVSSNNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54 °C
• 沸点：
  165-170 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dodecanediol 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 2,11-十二烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Bowden et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,11-十二烷二酮 在 1,4-二氧六环 、 镍 作用下， 生成 2,11-dodecanediol
  参考文献：
  名称：

  542.有机过氧化物的反应。第五部分硫酸亚铁的反应与甲基环戊基和甲基环己基氢过氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002804

文献信息

• Oxidation of terminal diols using an oxoammonium salt: a systematic study
  作者：Shelli A. Miller、James M. Bobbitt、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/c7ob00039a

  日期：——

  A systematic study of the oxidation of a range of terminal diols is reported, employing the oxoammonium salt 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate (4-NHAc-TEMPO+ BF4−) as the oxidant. For substrates bearing a hydrocarbon chain of seven carbon atoms or more, the sole product is the dialdehyde. A series of post-oxidation reactions have been performed showing that the

  的范围内终端的二醇的氧化的系统研究报告，采用氧合氨盐4-乙酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌-1-含氧铵四氟硼酸盐（4-NHAC-TEMPO + BF 4 -）作为氧化剂。对于带有七个或七个以上碳原子的烃链的底物，唯一的产物是二醛。已经进行了一系列的后氧化反应，表明由氧化步骤得到的产物混合物可以直接进行随后的转化。对于含有四个至六个碳原子的二醇，内酯产物是氧化后的主要产物。在1，2-乙二醇和1，3-丙二醇的情况下，当使用底物与氧化剂的化学计量比为1∶0.5时，形成相应的单醛，其与另外的二醇迅速反应以产生缩醛产物。考虑到它们使用其他方法制备的困难以及它们在进一步的反应化学中的潜在应用，这具有特别的合成价值。
• The Head-to-Head ReductiveCoupling of Homoallylic Alcohols Promoted by Titanium(II)-OlefinComplexes
  作者：Oleg G. Kulinkovich、Vladimir E. Isakov

  DOI：10.1055/s-2003-39300

  日期：——

  main products in moderate to good yields. The head-to-head regioselectivity in reductive coupling of 4-penner-1-ol and 5-hexen-2-ol was also observed. Coupling of 2-methyl-5-hexen-2-ol, as well as unsaturated alcohols in which vinyl and hydroxyl groups are more distant from one another, proceeded with head-to-tail or tail-to-tail regioselectivity. It is supposed, that the unusual head-to-head regioselectivity

  在 Ti(i-PrO) 4 存在下，高烯丙醇 1a-e 与 i-PrMgBr 的反应以中等至良好的产率得到了作为主要产物的未支化的饱和二醇 2a-e。还观察到 4-penner-1-ol 和 5-hexen-2-ol 还原偶联的头对头区域选择性。2-methyl-5-hexen-2-ol 和不饱和醇的偶联，其中乙烯基和羟基的距离更远，以头对尾或尾对尾区域选择性进行。据推测，高烯丙醇 1a-e 还原偶联中异常的头对头区域选择性是由于形成了具有两个稠合氧杂钛杂环戊烷环的关键钛环戊烷中间体 F 和 G。
• Alkylation of the dianion of 3-oxo-13-tetradecanolide
  作者：Edward G. Neeland、Anurag Sharadendu、Larry Weiler

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01019-2

  日期：1996.7

  Alkylation of the dianion of 3-oxo-13-tetradecanolide(1) was carried out in high stereoselectivity and chemical yield. The relative stereochemistry of the two distant chiral centers were determined by chemical transformation of 2 to dibenzoates 6 and 7, whose relative stereochemistry was determined using chiral HPLC.

  3-氧代-13-十四烷酸酯（1）的二价阴离子的烷基化反应具有很高的立体选择性和化学收率。通过将2转化为二苯甲酸酯6和7来确定两个遥远手性中心的相对立体化学，使用手性HPLC测定其相对立体化学。
• ALDIMINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOSTIK SA

  公开号：EP3838891A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  La présente invention concerne des composé ayant l'une des formules (I) ou (II) suivantes : ainsi que leurs utilisations.

  本发明涉及具有下式（I）或（II）之一的化合物： 的化合物及其用途。
• 371. Researches on acetylenic compounds. Part XXXV. The influence of propargylic substituents on the ultra-violet absorption of diacetylenes
  作者：J. B. Armitage、M. C. Whiting

  DOI：10.1039/jr9520002005

  日期：——