diethylpropyl amine | 66643-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethylpropyl amine
• 英文别名: 3-ethylpentan-1-amine；3-ethylpentylamine
• CAS: 66643-81-0
• 化学式: C₇H₁₇N
• mdl: MFCD08448814
• 分子量: 115.219
• InChiKey: ICXOGAOKYGLFHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.777±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylpropyl amine 、 2-氯腺嘌呤核苷 反应 4.0h， 以8%的产率得到2-[6-Amino-2-(3-ethyl-pentylamino)-purin-9-yl]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一系列N-烷基化的2-氨基腺苷中的高选择性腺苷A2受体激动剂。

  摘要：

  制备了多种2-取代的氨基腺苷与中度A2受体选择性腺苷激动剂2-苯胺基腺苷（CV-1808）进行比较。对于那些带有连接了芳基，杂芳基或脂环族部分的双碳链的胺，观察到了高选择性以及对大鼠膜上A2受体的显着亲和力。通过在苯环和侧链中引入各种取代基，对14倍的A2选择性化合物2-（2-苯乙氨基）腺苷（3d）进行了修饰。这些变化中的一些导致改善的A2亲和力和增加的选择性。用环己烯基取代苯基部分产生210倍选择性激动剂3ag（CGS 22989），而环己基类似物3af（CGS 22492）在A2位点具有530倍选择性。

  DOI：

  10.1021/jm00112a035
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethylpropyl amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS OPIOIDES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中变量如本文所述，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、对映体、拉克酸盐、非对映异构体或其混合物，以及其使用的配方和方法。

  公开号：

  WO2004080996A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-hydroxy-4-methylpyridin-2-imine 、 (Z)-4-吗啉-4-基-4-氧代-2-丁烯酸 在 diethylpropyl amine 、 benzotriazol-1-yloxy-tris(dimethylamino)-phosphonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以77%的产率得到(Z)-4-methyl-2-(4-morpholino-4-oxo-but-2-enamido)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  MALEIC ACID DERIVATIVE, PRODUCTION METHOD FOR SAME, AND ANTI-CANCER COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  下面化学式1所示的马来酸衍生物或其药学上可接受的盐：其中，A是带有取代基的5-至7-成员苯基，或含有来自N、O和S组成的群中至少一个杂原子的杂芳基或杂环烷基并带有取代基，或与C1-C5直链或支链烷基连接的5-至7-成员苯基、杂芳基或杂环烷基，其中取代基未取代、卤素、OH、OR1、硝基、腈、NH2、NHR1、NR1R2COOH、COOR1、CONH2、CONHR1、C1-C5直链或支链烷基、苯基、杂芳基或5-至7-成员杂环烷基，其中R1和R2各自是C1-C5直链或支链烷基，或带有取代基的苯基或杂芳基。

  公开号：

  US20160152607A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。
• [EN] AMINO-HETEROARYL 7-HYDROXY-SPIROPIPERIDINE INDOLINYL ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES D'AMINO-HÉTÉROARYLE 7-HYDROXYSPIROPIPÉRIDINE INDOLINYLE DU RÉCEPTEUR P2Y1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014022253A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are antagonists of P2Y1 receptor which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是P2Y1受体的拮抗剂，可用作药物。
• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors
  申请人：Sutton C. James

  公开号：US20060173002A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides novel heteroaryl compounds and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。