3-乙基戊腈 | 5631-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-乙基戊腈
• 英文名称: 3-ethylpentanenitrile
• 英文别名: 1-cyano-2-ethylbutane
• CAS: 5631-83-4
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: NVDNQCQTQRKQER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基戊腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diethylpropyl amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS OPIOIDES

  摘要：

  公式I的化合物：（I）其中变量如本文所述，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、对映体、拉克酸盐、非对映异构体或其混合物，以及其使用的配方和方法。

  公开号：

  WO2004080996A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-乙基戊腈
  参考文献：
  名称：

  Metal ion photoinitiated addition of acetonitrile and methanol to olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a003

文献信息

• [EN] DIARYL ETHERS AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DIARYLE ETHERS UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004026305A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula (I) wherein the variables X1 to X10, R1 to R7 including R3', E, v, y, z, A and B are as described, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixtures thereof, useful for the treatment, prevention or amelioration of obesity and Related Diseases is disclosed.

  公式（I）的化合物，其中变量X1至X10，R1至R7包括R3'，E，v，y，z，A和B如所述，或其药用盐，溶剂化物，对映体，消旋体，非对映异构体或其混合物，用于治疗、预防或改善肥胖和相关疾病。
• Pyrazolotriazines as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020147338A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention relates to pyrazolotriazines according to formula (I) 1 and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R 1 -R 5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.

  本发明涉及按照公式(I)1及其立体异构体、同分异构体和盐所选择的R1-R5从特定烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此在治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状中有用。
• Pyrazolopyrimidines as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030139426A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to pyrazolopyrimidines according to formula (I) 1 and stereoisomers, isomers and salts thereof wherein R 1 -R 5 are selected from certain alkyl, aryl and heteroaryl species as defined in the specification wherein all of the compounds are useful as CRF antagonists and are thus useful in the treatment of neurological disorders as well as a multitude of other CRF associated diseases or conditions.

  本发明涉及式(I)1的吡唑吡嘧啶及其立体异构体、异构体和盐，其中R1-R5从特定的烷基、芳基和杂环芳基物种中选择，如规范中所定义，其中所有化合物均可用作CRF拮抗剂，因此可用于治疗神经系统疾病以及多种其他与CRF相关的疾病或症状。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS VEGFR-2 RECEPTOR AND PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE COMME RÉCEPTEUR DE VEGFR-2 ET INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2010022725A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to compounds of general formula (I) wherein W, D, E, G, J, L, R1, R2, R3, R4, R5 and Y are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use -alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer and skin and eye diseases.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中W、D、E、G、J、L、R1、R2、R3、R4、R5和Y的定义如本文所述，并且其药用盐、水合物或溶剂合物，用于单独使用或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起进行治疗，用于治疗与失调血管生成有关的疾病，如癌症、皮肤病和眼部疾病。
• Pyrazolo&lsqb;1,5-A&rsqb;triazine corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06509338B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention describes novel pyrazolo[1,5-a]triazines of formula: wherein R3 is an alkyl, alkenyl, alkynyl, or cycloalkyl group, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了一种新型的吡唑并[1,5-a]三嗪类化合物，其化学式为：其中R3是烷基、烯基、炔基或环烷基，或其药学上可接受的盐形式，它们可用作CRF拮抗剂。