3-thienylmethyl phenyl sulfone | 129759-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-thienylmethyl phenyl sulfone
• 英文别名: 3-[(phenylsulfonyl)methyl]thiophene；3-(Benzenesulfonylmethyl)thiophene
• CAS: 129759-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S₂
• 分子量: 238.331
• InChiKey: HSPWTJKYRNOHBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thienylmethyl phenyl sulfone 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl(3-pyridyl)(3-thienyl)methane
  参考文献：
  名称：

  钯催化甲基苯砜的顺序芳基化模块合成三芳基甲烷

  摘要：

  三芳基甲烷是材料，传感和药物中的重要结构，已从甲基苯基砜作为廉价且易于获得的模板开始合成。三个芳基是通过两个连续的钯催化的安装在C  ħ芳基化反应，接着是脱磺arylative。该方法使用易于获得的卤代芳烃和芳基硼酸为多取代的三芳基甲烷提供了一种新的合成方法，对于制备未开发的基于三芳基甲烷的材料和药物也很有价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201307019
• 作为产物：
  描述：

  、 苯磺酰氯 生成 3-thienylmethyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  GUPTA, B. DASS;ROY, MAHESWAR;ROY, SUJIT;KUMAR, MANOJ;DAS, INDIRA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 537-543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed 8-Aminoquinoline-Directed Oxidative C–H/N–H Coupling for <i>N</i>-Arylation of Sulfoximines
  作者：Gowri Sankar Grandhi、Suman Dana、Anup Mandal、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00545

  日期：2020.4.3

  A copper-catalyzed cross-dehydrogenative C–H/N–H coupling has been devised to access a series of N-arylated sulfoximines in high yield from 8-aminoquinoline-derived benzamides and sulfoximines. The reaction is scalable, and mechanistic studies favor the involvement of an organometallic pathway, where C–H bond cleavage is presumed to be the kinetically relevant step. The utility of sulfoximine-coupled

  已经设计了铜催化的交叉脱氢C–H / N–H偶联物，以从8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺和亚砜肟类中高收率获得一系列N-芳基化亚砜基。该反应是可扩展的，并且机理研究支持有机金属途径的参与，其中CH键的断裂被认为是动力学上相关的步骤。通过镍催化的苄基醇的无受体脱氢烯化反应显示出了亚砜亚胺偶联的苯甲酰胺的效用。
• Desulfonylative Electrocarboxylation with Carbon Dioxide
  作者：Jun-Song Zhong、Zi-Xin Yang、Cheng-Lin Ding、Ya-Feng Huang、Yi Zhao、Hong Yan、Ke-Yin Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01261

  日期：2021.11.19

  most investigated electrochemical approaches for converting thermodynamically inert carbon dioxide (CO2) into value-added carboxylic acids. By converting organic halides into their sulfone derivatives, we have developed a highly efficient electrochemical desulfonylative carboxylation protocol. Such a strategy takes advantage of CO2 as the abundant C1 building block for the facile preparation of multifunctionalized

  有机卤化物的电羧化是将热力学惰性二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值羧酸的最受研究的电化学方法之一。通过将有机卤化物转化为其砜衍生物，我们开发了一种高效的电化学脱磺酰羧化方案。这种策略利用 CO 2作为丰富的 C1 结构单元，在温和的反应条件下轻松制备多功能羧酸，包括非甾体抗炎药布洛芬。
• Gupta, B. Dass; Roy, Maheswar; Roy, Sujit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 4, p. 537 - 543
  作者：Gupta, B. Dass、Roy, Maheswar、Roy, Sujit、Kumar, Manoj、Das, Indira

  DOI：——

  日期：——
• GUPTA, B. DASS;ROY, MAHESWAR;ROY, SUJIT;KUMAR, MANOJ;DAS, INDIRA, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 537-543
  作者：GUPTA, B. DASS、ROY, MAHESWAR、ROY, SUJIT、KUMAR, MANOJ、DAS, INDIRA

  DOI：——

  日期：——
• Modular Synthesis of Triarylmethanes through Palladium-Catalyzed Sequential Arylation of Methyl Phenyl Sulfone
  作者：Masakazu Nambo、Cathleen M. Crudden

  DOI：10.1002/anie.201307019

  日期：2014.1.13

  Triarylmethanes, which are valuable structures in materials, sensing and pharmaceuticals, have been synthesized starting from methyl phenyl sulfone as an inexpensive and readily available template. The three aryl groups were installed through two sequential palladium‐catalyzed CH arylation reactions, followed by an arylative desulfonation. This method provides a new synthetic approach to multisubstituted

  三芳基甲烷是材料，传感和药物中的重要结构，已从甲基苯基砜作为廉价且易于获得的模板开始合成。三个芳基是通过两个连续的钯催化的安装在C  ħ芳基化反应，接着是脱磺arylative。该方法使用易于获得的卤代芳烃和芳基硼酸为多取代的三芳基甲烷提供了一种新的合成方法，对于制备未开发的基于三芳基甲烷的材料和药物也很有价值。