4-amino-2-methylthio-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile | 89445-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-methylthio-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-amino-6-phenyl-2-(methylthio)pyrimidine-5-carbonitrile；4-Amino-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 89445-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄S
• 分子量: 242.304
• InChiKey: SPXIONFGJMSKIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-203 °C
• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methylthio-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-phenyl-6-cyano-7-amino-tetrazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Daboun, Hamed A.; El-Reedy, Ahmed M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1686 - 1689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydro-pyrimidine-5-carbonitrile 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-amino-2-methylthio-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Reedy, A. M.; Hussain, S. M.; Ali, A. S., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 42, p. 231 - 236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Some Novel Tetrasubstituted 2,4-Diaminopyrimidine Derivatives in Aqueous Glucose Solution as a Fully Green Medium and Promoter
  作者：Reza Aryan、Hamid Beyzaei、Fatemeh Sadeghi

  DOI：10.1002/jhet.2514

  日期：2016.11

  A novel environmentally benign method toward the synthesis of some novel tetrasubstituted 2,4‐diaminopyrimidine derivatives using an aqueous glucose‐mediated one‐pot three‐component reaction of malononitrile with various benzaldehyde and amidine derivatives is reported. Some pyrimidine derivatives possessing α‐amino acid moiety were synthesized by the present protocol for the first time. This protocol

  报道了一种新的环境友好的方法，该方法利用丙二酸与各种苯甲醛和am衍生物的葡萄糖水溶液一锅三组分反应合成一些新颖的四取代的2,4-二氨基嘧啶衍生物。通过本方案首次合成了一些具有α-氨基酸部分的嘧啶衍生物。该方案具有以下优势：反应条件简单，使用天然存在的葡萄糖作为促进剂，以水作为溶剂，后处理简单，反应时间相对较短，产品收率高。
• Rapid access to novel 2-alkylthiopyrimidine derivatives and attempt of their Tacrine analogs synthesis
  作者：Chamseddine Derabli、Raouf Boulcina、Gilbert Kirsch、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1080/00397911.2018.1557687

  日期：2019.2.1

  Abstract A variety of novel 2-alkylthiopyrimidines were synthesized through simple condensation of arylidenemalononitriles with different 2-alkylthiouronium halide derivatives catalyzed by anhydrous potassium carbonate (K2CO3). The reactions have been carried out under mild conditions in i-PrOH, and the products were obtained in moderate to good yields with a simple work-up method. Subsequently, some

  摘要 通过亚芳基丙二腈与不同的 2-烷基硫脲卤化物衍生物在无水碳酸钾 (K2CO3) 的催化下进行简单缩合，合成了多种新型 2-烷基硫代嘧啶类化合物。反应在温和条件下在 i-PrOH 中进行，并通过简单的后处理方法以中等至良好的产率获得产物。随后，通过应用 Friedländer 反应将这些化合物的一些实例转化为他克林类似物。
• An efficient multicomponent reaction for synthesis of 4-amino-6-aryl-2-alkylthiopyrimidine-5-carbonitrile derivatives
  作者：Liangce Rong、Sheng Xia、Shan Yin、Shimin Tao、Yunyun Zha、Shujiang Tu

  DOI：10.1007/s11164-012-0873-6

  日期：2013.10

  An efficient and facile synthesis of thiosubstituted pyrimidine derivatives (4-amino-6-aryl-2-alkylthiopyrimidine-5-carbonitrile derivatives) by one-pot multicomponent reaction of aromatic aldehydes, malononitrile, and S-methylisothiouronium sulfate (or S-benzylisothiourea hydrochloride) in ethanolic NaOH is reported. Because of the simple work-up procedure, low cost, and, especially, high product

  通过芳族醛，丙二腈和S-甲基异硫脲硫酸盐（或S-苄基异硫脲盐酸盐）的一锅多组分反应，高效且轻松地合成硫取代的嘧啶衍生物（4-氨基-6-芳基-2-烷基硫嘧啶-5-甲腈衍生物））在乙醇氢氧化钠中的报道。由于后处理步骤简单，成本低，尤其是高产品收率，因此该方法是合成这些硫代取代的嘧啶化合物的有用且有吸引力的方法。
• An Environmentally Benign Multicomponent Synthesis of Some Novel 2-Methylthio Pyrimidine Derivatives Using MCM-41-NH₂as Nanoreactor and Nanocatalyst
  作者：Shahnaz Rostamizadeh、Masoomeh Nojavan

  DOI：10.1002/jhet.1755

  日期：2014.3

  Some novel 4‐amino‐6‐aryl‐2‐methylthio pyrimidine‐5‐carbonitrile derivatives were synthesized through a one‐pot three‐component reaction of an aldehyde, malononitrile, and S‐methylisothiouronium iodide, using MCM‐41‐NH2 as nanoreactor and nanocatalyst. This protocol has some advantages including application of readily available and nonhazardous materials, benign reaction conditions (ambient temperature

  一些新的4-氨基-6-芳基-2-甲硫基嘧啶-5-甲腈衍生物是通过醛，丙二腈的一锅三组分反应合成，并且小号-methylisothiouronium碘化物，使用MCM-41-NH 2如纳米反应器和纳米催化剂。该方案具有一些优点，包括应用容易获得且无害的材料，良性反应条件（环境温度，无溶剂和一锅法），易于加工且产品的总收率高。
• Reactions with 2-mercaptopyrimidines. Synthesis of some new thiazolo[3,2-<i>a</i>]- and triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：S. M. Hussain、A. M. El-Reedy、A. M. Hassan Rezk、Kh. A. Sife El-Dien

  DOI：10.1002/jhet.5570240621

  日期：1987.11

  afforded the S-alkyl derivatives IIa-c. 2-Carboxymethylthio and 2-(2′,4′-dioxopentan-3-ylthio) derivatives IIb and IIc could be cyclised by acetic anhydride or polyphosphoric acid to give 6-cyano-3,5-dioxo-5H-7-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine III and 2-acetyl-6-carboxamido-5H-3-methyl-7-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one IX, respectively. Benzoylation of 2-hydrazinopyrimidine derivative XII, in anhydrous

  5-氰基-4-氧代-6-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶Ⅰ与甲基碘，氯乙酸或3-氯-2,4-戊二酮烷基化，得到S-烷基衍生物IIa-c。2-羧甲硫基和2-（2'，4'-二氧戊烷-3-基硫基）衍生物IIb和IIc可通过乙酸酐或多磷酸环化得到6-氰基-3,5-二氧代-5 H -7-苯基噻唑[3，2- a ]嘧啶III和2-乙酰基-6-羧酰胺基-5 H -3-甲基-7-苯基噻唑并[3，2 - a ]嘧啶-5-one IX。2-肼基嘧啶衍生物XII的苯甲酰化作用在无水二恶烷，得到Ñ -苯甲酰基衍生物XIII，这可以通过在二甲基甲酰胺中加热环化，得到5-氨基-6-氰基-3,7-二苯基-小号-三唑并[4,3-一个]嘧啶（XIV）。2-肼基嘧啶衍生物XII和XV在二恶烷中与异硫氰酸苯甲酰基酯反应，生成4-苯甲酰基硫代氨基脲化合物XVI和XVII，它们分别被转化为2- s-三唑并嘧啶衍生物XVII