(1S-cis)-2-[[4-[[6-Chloro-5-nitro-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopenten-1-yl]oxy]-acetic acid, ethyl ester | 274693-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S-cis)-2-[[4-[[6-Chloro-5-nitro-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopenten-1-yl]oxy]-acetic acid, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(1S,4R)-4-[[6-chloro-5-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)pyrimidin-4-yl]amino]cyclopent-2-en-1-yl]oxyacetate
• CAS: 274693-41-3
• 化学式: C₁₆H₁₈ClF₃N₄O₅S
• 分子量: 470.857
• InChiKey: GCICCXACHJPQJO-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-5-nitro-2-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)pyrimidine 、 2-甲基戊烷 、 ammonium chloride 、 (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇 、 溴乙酸乙酯 在 三苯基膦钯 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 生成 (1S-cis)-2-[[4-[[6-Chloro-5-nitro-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-4-pyrimidinyl]amino]-2-cyclopenten-1-yl]oxy]-acetic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds

  摘要：

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06525060B1

文献信息

• Triazolo(4,5-d)pyrimidine compounds
  申请人：Astrazeneca UK Limited

  公开号：US06525060B1

  公开（公告）日：2003-02-25

  Triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, their use as medicaments, compositions containing them and processes for their preparation. The compounds of the invention have the formula (I) as follows: wherein R, X and R1 through R3 are as defined in the specification.

  Triazolo[4,5-d]嘧啶化合物，它们作为药物的用途，含有它们的组合物以及它们的制备方法。本发明的化合物具有以下式(I)： 其中R、X和R1至R3如规范中所定义。