tert-butyl 5,6-dichloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate | 1010445-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 5,6-dichloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5,6-dichloro-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazole-1-carboxylate；tert-butyl 5,6-dichloro-2-oxo-3H-benzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1010445-48-3
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 303.145
• InChiKey: LCVHVBFFIPNFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5,6-dichloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-butyl-5,6-dichloro-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物大脑中双5-羟色胺7（5-HT 7）/ 5-羟色胺2A（5-HT 2A）受体拮抗剂的合理设计，药物调节和合成，并通过[ 18 F] -PET成像进行评估

  摘要：

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00874
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 tert-butyl 5,6-dichloro-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物大脑中双5-羟色胺7（5-HT 7）/ 5-羟色胺2A（5-HT 2A）受体拮抗剂的合理设计，药物调节和合成，并通过[ 18 F] -PET成像进行评估

  摘要：

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00874

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE
  申请人：Arndt Torsten

  公开号：US20120172335A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , and B are as defined in claim 1 , medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B如权利要求书所定义，包括这些衍生物的药物以及它们在抗利尿激素依赖性疾病的预防和/或治疗中的应用。
• WO2008/25736
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8119676B2
  申请人：——

  公开号：US8119676B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• US8791148B2
  申请人：——

  公开号：US8791148B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLONE SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS LES COMPRENANT, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2008025736A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R¹, R², R³, A¹, A², and B are as defined in claim 1, medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.
  [FR] L'invention porte: sur de nouveaux dérivés de benzimidazolone de formule générale (I) dont les substituants R1, R2, R3, A1, A2, et B sont tels que définis dans la revendication 1, sur des médicaments les comprenant, et sur leur utilisation pour la prophylaxie et/ou le traitement de maladies dépendantes de la vasopressine.