Tert-butyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)amino]propanoate | 949147-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)amino]propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)amino]propanoate
• CAS: 949147-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆
• 分子量: 366.414
• InChiKey: TYWQLTDYKVSYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)amino]propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Tert-butyl 3-[amino-(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides

  摘要：

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.082
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Tert-butyl 3-[(2-methoxy-2-oxoethyl)-(phenylmethoxycarbonylamino)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides

  摘要：

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.06.082

文献信息

• Preparation of new monomers aza-β3-aminoacids for solid-phase syntheses of aza-β3-peptides
  作者：Olivier Busnel、Michèle Baudy-Floc’h

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.082

  日期：2007.8

  The preparation of new NO-Fmoc-protected aza-beta(3)-amino acids (aza-beta(3)-aa) with proteinogenic side chains as well as their N-beta-Fmoc, N-beta-Cbz or N-beta-Boc aza-beta(3)-amino esters (from Pro, Asn, Asp, Glu, Gln) by successive nucleophilic substitutions will be described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.