2-氨基-5-(甲氧羰基)苯甲酸 | 63746-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(甲氧羰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-氨基-5-甲氧基羰基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-amino-benzene-1,3-dicarboxylic acid,1-methyl ester；2-amino-5-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 63746-25-8
• 化学式: C₉H₉NO₄
• mdl: MFCD08690064
• 分子量: 195.175
• InChiKey: XIGSLVIYSSSYNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C (decomp)
• 沸点：
  424.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(甲氧羰基)苯甲酸 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2,3,9-tetrahydro-9-oxopyrrolo<2,1-b>quinazoline-7-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Magrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 11, p. 968 - 978

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-1,3-二甲酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-5-(甲氧羰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Doria; Passarotti; Magrini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 11, p. 968 - 978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Iodo-<i>N</i>-isopropyl-5-methoxybenzamide as a highly reactive and environmentally benign catalyst for alcohol oxidation
  作者：Takayuki Yakura、Tomoya Fujiwara、Akihiro Yamada、Hisanori Nambu

  DOI：10.3762/bjoc.14.82

  日期：——

  were evaluated as catalysts for the oxidation of benzhydrol to benzophenone in the presence of Oxone® (2KHSO5·KHSO4·K2SO4) as a co-oxidant at room temperature. A study on the substituent effect of the benzene ring of N-isopropyl-2-iodobenzamide on the oxidation revealed that its reactivity increased in the following order of substitution: 5-NO2 < 5-CO2Me, 3-OMe < 5-OAc < 5-Cl < H, 4-OMe < 5-Me < 5-OMe

  在室温下，在作为共氧化剂的（2KHSO5·KHSO4·K2SO4）存在下，几种N-异丙基碘联苯甲酰胺被评估为苯甲酰氧化为二苯甲酮的催化剂。对N-异丙基-2-碘代苯甲酰胺的苯环的取代作用对氧化的研究表明，其反应性按以下取代顺序增加：5-NO2 <5-CO2Me，3-OMe <5-OAc <5 -Cl
• Hypolipidemic 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4H-3,1-benzoxazin-4-ones. Structure-activity relationships of a novel series of high-density lipoprotein elevators
  作者：Garry Fenton、Christopher G. Newton、Barry M. Wyman、Philip Bagge、Donald I. Dron、David Riddell、Graham D. Jones

  DOI：10.1021/jm00121a047

  日期：1989.1

  The preparation and plasma lipid altering characteristics of a series of 4H-3,1-benzoxazin-4-ones are described. Hypocholesterolemic, hypotriglyceridemic, and high-density-lipoprotein elevating properties are found for derivatives bearing a 4-(1,1-dimethylethyl)phenyl group at the 2-position, and this activity is displayed in both hypercholesterolemic and in normolipidemic rats when the ring system

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，
• Oxo-azabicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030216402A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: X 1 , X 2 , and X 3 , represent N or —CR 3 in which R 3 is as described in the description, G 1 represents a group selected from those of formulae (i/a) and (i/b): 2 in which R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the description, G 2 represents a group selected from carbon-carbon triple bond, —CH═C═CH—, C═O, C═S, S(O) n1 in which n1 represents an integer from 0 to 2 inclusive, or a group of formula (i/c): 3 in which Y 1 represents O, S, —NH or —Nalkyl, and Y 2 represents O, S, —NH or —Nalkyl, n is an integer from 0 to 6 inclusive, and m is an integer from 0 to 7 inclusive, Z 1 represents —CR 9 R 10 , wherein R 9 and R 10 are as defined in the description, A represents a ring system, R 1 represents a group selected from H, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted and the group of formula (i/d): 4 in which p, Z 2 , B, q and G 3 are as defined in the description and optionally, its optical isomers, N-oxide, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful as specific inhibitors of type-13 matrix mettaloprotease.

  从公式（I）中选择的一种化合物：其中：X1、X2和X3代表N或—CR3，其中R3如描述中所述，G1代表从下列公式（i/a）和（i/b）中选择的一种基团：其中R4、R5和R6如描述中所定义，G2代表从碳-碳三键、—CH═C═CH—、C═O、C═S、S(O)n1中选择的一种基团，其中n1表示从0到2的整数，或者从下列公式（i/c）中的一个基团：其中Y1代表O、S、—NH或—N烷基，Y2代表O、S、—NH或—N烷基，n是从0到6的整数，m是从0到7的整数，Z1代表—CR9R10，其中R9和R10如描述中所定义，A代表一个环系统，R1代表从H、烷基、烯基、炔基、可选择地取代和公式（i/d）中的一种基团：其中p、Z2、B、q和G3如描述中所定义，以及其光学异构体、N-氧化物和与药用酸或碱形成的加合盐，以及含有它们的药物产品对于作为第13型基质金属蛋白酶的特异抑制剂是有用的。
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。
• The use of biocatalysis in the synthesis of labelled compounds
  作者：John Allen、Denis M. Brasseur、Béatrice De Bruin、Mireille Denoux、Serge Pérard、Nicolas Philippe、Sébastien N. Roy

  DOI：10.1002/jlcr.1388

  日期：2007.4

  biotransformations are highly chemo-, regio- and stereoselective, they offer many opportunities for the synthesis of compounds that are not easily attainable by classical organic chemistry, The catalytic properties of the cytochrome P450 (CYP450) enzymes of microorganisms can be exploited to produce suitable N-, S- or O-dealkylated precursors, which can be realkylated with the appropriate labelled reagent. These enzymes

  由于大多数生物转化具有高度的化学选择性、区域选择性和立体选择性，因此它们为合成经典有机化学不易获得的化合物提供了许多机会，可以利用微生物的细胞色素 P450 (CYP450) 酶的催化特性来生产合适的 N-、S- 或 O- 脱烷基前体，可以用适当的标记试剂重新烷基化。这些酶也被广泛报道用于活性炭或非活性炭中心的羟基化，以产生药物代谢物。然而，为了使用这样的酶，由​​于需要辅因子再生，所以优选整个细胞系统。腈水解酶也受到关注，因为它们能够在温和条件下选择性水解腈衍生物。讨论了这种生物转化的范围。