N-(4-chlorophenyl-d2-methyl)-2-nitroaniline | 1255709-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl-d2-methyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)-dideuteriomethyl]-2-nitroaniline
• CAS: 1255709-22-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 264.68
• InChiKey: SZZVWACUPHPHBD-KNXIQCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl-d2-methyl)-2-nitroaniline 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N1-(4-chloro-D2-benzyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2010132810A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(bromomethyl-d2)-4-chlorobenzene 、 2-硝基苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 以47%的产率得到N-(4-chlorophenyl-d2-methyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2010132810A1

文献信息

• Deuterium Modified Benzimidazoles
  申请人：Persichetti Rose A.

  公开号：US20120058085A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  This invention relates to derivatives of 1 -(p-chlorobenzyl)- 2 -( 1 -pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.
• [EN] DEUTERIUM MODIFIED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010132810A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  This invention relates to derivatives of 1-(p-chIorobenzyI)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)benzimidazole according to Formula I wherein at least one Y is deuterium described herein and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of hepatitis C virus (HCV) RNA replication.

  本发明涉及根据式I的1-(对氯苯基)-2-(1-吡咯烷甲基)苯并咪唑的衍生物，其中至少一个Y是本文描述的氘及其药学上可接受的盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并将这些组合物用于治疗通过给予丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制抑制剂有益治疗的疾病和症状的方法。