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1-chloro-2-(2-nitrophenyl)diazene | 70913-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-(2-nitrophenyl)diazene
英文别名
(E)-1-Chloro-2-(2-nitrophenyl)diazene;chloro-(2-nitrophenyl)diazene
1-chloro-2-(2-nitrophenyl)diazene化学式
CAS
70913-30-3
化学式
C6H4ClN3O2
mdl
——
分子量
185.57
InChiKey
ZDSYQBWQSWLNBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ebb0d12e8a76ecfa1eb8bccad0f800b7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-3-(p-tolyl)propane-1,3-dione1-chloro-2-(2-nitrophenyl)diazenesodium acetate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以83%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-2-<(2-nitrobenzene)azo>propan-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Singh, Rajvir; Malik, Om Parkash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 455 - 459
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-chloro-2-(2-nitrophenyl)diazene
    参考文献:
    名称:
    衍生自 4-morpholino-2-naphthol 和邻位取代苯胺的酮腙染料:进一步检查由 4-morpholino-2-naphthol 部分引起的变色
    摘要:
    通过传统的重氮化偶联化学,由 4-morpholino-2-naphthol 和邻位取代的苯胺合成了一系列酮腙染料。虽然新的暗橙红色染料在整个取代基范围内的吸收最大值只有很小的变化,但它们相对于苏丹 1 及其无邻位取代的类似物是增色的。选定染料实例的质子化导致吸收最大值的红移和超色移,以提供充满活力的紫色质子化物质。
    DOI:
    10.1016/j.dyepig.2021.109678
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文献信息

  • Synthesis of novel 5‐substituted imidazolinones as insecticides against cotton leaf worm (<i>Spodoptera littoralis</i>)
    作者:Mamdouh A. Sofan、Tarek M. Abou Elmaaty、Abdel‐Kader M. Elkafafy、Ahmed E. M. Abdel Mageed
    DOI:10.1002/jhet.3788
    日期:2020.1
    light of using of 5imidazolinones in agriculture as safe and stable herbicides, the pesticide activities of some new synthesized derivatives 3‐18 of this ring system againstcotton leaf worm (Spodoptera littoralis)” have been investigated. The interpretation of the elemental and spectral analyses proved the correct structural formulae of the new synthesized compounds. The compounds 1, 5, 6a,b, 8a,c, 9
    鉴于在农业上使用5-咪唑啉酮作为安全稳定的除草剂,已研究了该环系统的一些新合成衍生物3-18对“棉叶蠕虫(Spodoptera littoralis)”的杀虫活性。元素分析和光谱分析的解释证明了新合成化合物的正确结构式。化合物1,5,图6a,b,图8a,Ç,9,11,12,15,16,17,和18表现出更高的效力比毒死蜱(毒死蜱)推荐的杀虫剂。虽然衍生物2,3,4,7,图8b,10,13,和14显示出毒性值小于毒死蜱杀虫剂。5-咪唑啉酮9和12可能潜在地用作治疗棉虫的杀虫剂。
  • Ketohydrazone dyes derived from 4-morpholino-2-naphthol and ortho-substituted anilines: Further examination of the hyperchromism induced by the 4-morpholino-2-naphthol moiety
    作者:Stuart Aiken、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Daniel G. Pinnington
    DOI:10.1016/j.dyepig.2021.109678
    日期:2021.11
    series of ketohydrazone dyes has been synthesised from 4-morpholino-2-naphthol and ortho-substituted anilines by conventional diazotisation coupling chemistry. Whilst the new, dull orange-red, dyes exhibit only a minor variation of absorption maxima across the range of substituents, they are hyperchromic relative to Sudan 1 and their none ortho-substituted analogue. Protonation of selected dye examples
    通过传统的重氮化偶联化学,由 4-morpholino-2-naphthol 和邻位取代的苯胺合成了一系列酮腙染料。虽然新的暗橙红色染料在整个取代基范围内的吸收最大值只有很小的变化,但它们相对于苏丹 1 及其无邻位取代的类似物是增色的。选定染料实例的质子化导致吸收最大值的红移和超色移,以提供充满活力的紫色质子化物质。
  • Singh, Rajvir; Malik, Om Parkash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 455 - 459
    作者:Singh, Rajvir、Malik, Om Parkash
    DOI:——
    日期:——
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