2-methylphenyl cyclooctyl sulfide | 1616956-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methylphenyl cyclooctyl sulfide
• 英文别名: (2-Methylphenyl)sulfanylcyclooctane；(2-methylphenyl)sulfanylcyclooctane
• CAS: 1616956-04-7
• 化学式: C₁₅H₂₂S
• 分子量: 234.406
• InChiKey: COTZOWNPHXQBQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.0±21.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛烷 、 2-methylbenzenesulfonohydrazide 在 二叔丁基过氧化物 、 palladium diacetate 作用下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-methylphenyl cyclooctyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  烷和醚与芳基磺酰肼的钯催化硫醇化反应。

  摘要：

  已经报道了一种新方法，该方法通过使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为Pd（OAc）2催化的氧化剂，通过烷烃或醚与芳基磺酰肼的直接氧化硫醇化反应来制备烷基芳基硫化物。各种烷烃或醚中的CH键成功地转化为CS键，以中等至良好的产率生成相应的硫化物。

  DOI：

  10.1039/c4cc02876g

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2825574A1

  公开（公告）日：2015-01-21
• Process For Producing Polydienes
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：US20150031845A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.
• US9650456B2
  申请人：——

  公开号：US9650456B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE POLYDIÈNES
  申请人：BRIDGESTSONE CORP

  公开号：WO2013138270A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.
• Palladium-catalyzed thiolation of alkanes and ethers with arylsulfonyl hydrazides
  作者：Sheng-rong Guo、Wei-ming He、Jian-nan Xiang、Yan-qin Yuan

  DOI：10.1039/c4cc02876g

  日期：——

  A new method for the preparation of alkyl aryl sulfides through direct oxidative thiolation of alkanes or ethers with arylsulfonyl hydrazides using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as an oxidant catalyzed by Pd(OAc)2 has been reported. The C-H bonds in various alkanes or ethers were successfully converted into C-S bonds to yield the corresponding sulfides in moderate to good yields.

  已经报道了一种新方法，该方法通过使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为Pd（OAc）2催化的氧化剂，通过烷烃或醚与芳基磺酰肼的直接氧化硫醇化反应来制备烷基芳基硫化物。各种烷烃或醚中的CH键成功地转化为CS键，以中等至良好的产率生成相应的硫化物。