3-(4-methoxyphenylamino)pentan-2-one | 1455438-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenylamino)pentan-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxyanilino)pentan-2-one；3-(4-methoxyanilino)pentan-2-one
• CAS: 1455438-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: NZOLNSQACPFPTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-戊酮 、 甲氧苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-(4-methoxyphenylamino)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  外消旋α-羟基酮与芳基胺的催化对映选择性Amadori-Heyns重排：光学活性α-芳基氨基酮的合成。

  摘要：

  描述了一种通过有机催化对映选择性Amadori-Heyns重排的新型光学活性α-芳基氨基酮的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc45278f

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Amino Ketones by Brønsted Acid Catalysis
  作者：Wei Wen、Yu Zeng、Li-Yu Peng、Li-Na Fu、Qi-Xiang Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01972

  日期：2015.8.7

  The highly efficient, regioselective, and enantioselective transfer hydrogenation of α-keto ketimines and reductive amination of diketones by Brønsted acid catalysis is described. A series of chiral α-amino ketones is prepared in high yields (up to >99%), excellent regioselectivities (up to >99:1), and enantioselectivities (up to 98% ee). This method has broad substrate scope.

  描述了通过布朗斯台德酸催化的α-酮基酮亚胺的高效，区域选择性和对映选择性转移氢化和二酮的还原胺化。以高收率（最高> 99％），优异的区域选择性（最高> 99：1）和对映选择性（最高98％ee）制备了一系列手性α-氨基酮。该方法具有广泛的基材范围。
• 一种高效的α-胺基噁唑啉化合物的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN114773285A

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明提供一种高效的α‑胺基噁唑啉化合物的制备方法，以2‑烷基噁唑啉及其衍生物为原料，在芳基亚砜、活化剂、无水有机溶剂条件下，在‑20℃下反应3小时，在碱存在的情况下，在‑40℃下反应1小时，在芳基胺存在的情况下，在‑40℃下反应12小时，即可得到相应的α‑胺基噁唑啉化合物。本方法反应选择性好，收率高，产物易分离、操作简单；本方法所用原料廉价易得，反应条件温和，避免了传统方法中反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；本反应设计新颖，为噁唑啉化合物α‑位胺基化开辟了新的合成途径；利用该方法合成的α‑胺基噁唑啉化合物可进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。