2-氨基-5-乙基-4(1H)-嘧啶酮 | 28224-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-5-乙基-4(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-amino-5-ethylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-amino-5-ethyl-3H-pyrimidin-4-one；4(1H)-Pyrimidinone, 2-amino-5-ethyl-；2-amino-5-ethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 28224-63-7
• 化学式: C₆H₉N₃O
• mdl: MFCD09754451
• 分子量: 139.157
• InChiKey: DCUFUGSWZRCRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-乙基-4(1H)-嘧啶酮 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl 4-(2-amino-5-ethylpyrimidin-4-yl)-7-((5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-1-oxoisoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物，其组成物以及使用它们来抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022187856A1

文献信息

• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009020580A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of heterocyclic compounds as modulators of gamma secretase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the central nervous system using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新颖的杂环化合物，作为γ-分泌酶调节剂，提供了制备这类化合物的方法，包含一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与中枢神经系统相关的一种或多种疾病的方法。
• Design, synthesis and methods of use of acyclic fleximer nucleoside analogues having anti-coronavirus activity
  申请人：UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE COUNTY

  公开号：US10226434B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  The present invention is directed to compounds, methods and compositions for treating or preventing viral infections using nucleosides analogs. Specifically, the present invention provides for the design and synthesis of acyclic fleximer nucleoside analogues having increased flexibility and ability to alter their conformation structures to provide increased antiviral activity potential with the result of inhibiting several coronaviruses.

  本发明涉及使用核苷类似物治疗或预防病毒感染的化合物、方法和组合物。具体地说，本发明提供了无环柔性核苷类似物的设计和合成，这些类似物具有更高的灵活性和改变其构象结构的能力，从而提供了更高的抗病毒活性潜力，从而抑制多种冠状病毒。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20110009392A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of heterocyclic compounds as modulators of gamma secretase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the central nervous system using such compounds or pharmaceutical compositions.
• US7569659B1
  申请人：——

  公开号：US7569659B1

  公开（公告）日：2009-08-04
• US7825215B1
  申请人：——

  公开号：US7825215B1

  公开（公告）日：2010-11-02