1,7-diethyl-4-(methylamino)-6-methylpyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide | 141957-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,7-diethyl-4-(methylamino)-6-methylpyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1,7-diethyl-4-(methylamino)-6-methylpyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxide；1,7-diethyl-N,6-dimethyl-2,2-dioxopyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazin-4-imine
• CAS: 141957-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₂S
• 分子量: 283.354
• InChiKey: ASTATURBDWBNIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二乙基-6-甲基-2,2-二氧代吡嗪并[2,3-d][1,2,6]噻二嗪-4-胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,7-diethyl-4-(methylamino)-6-methylpyrazino<2,3-c><1,2,6>thiadiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides

  摘要：

  1N取代的嘧啶并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪-2,2-二氧化物的化学式为I，其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，是由氢、直链或支链烷基、芳基、三氟甲基、卤素、氧、氨基、羧胺基和烷氧羰基形成的基团中的成员；R.sub.3是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基烷基、烷氧羰基甲基、羧甲基和羟乙基形成的基团中的成员；R.sub.4和R.sub.5，可能相同也可能不同，是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基形成的基团中的成员；以及其制备方法。

  公开号：

  US05580869A1

文献信息

• N-substituted pyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 2,2-dioxides. A new class of diuretics
  作者：Pilar Goya、Juan A. Paez、Ibon Alkorta、Emilio Carrasco、Manuel Grau、Francisca Anton、Sebastian Julia、Martin Martinez-Ripoll

  DOI：10.1021/jm00100a001

  日期：1992.10

  positions. From the study of the pharmacological properties (dose-response curves, duration of action, and acute toxicity) of the most active compounds, 4-amino-1,7-diethyl-6-methylpyrazino[2,3-c][1,2,6]thiadiazine++ + 2,2-dioxide (9) was selected for further investigation. Compound 9 (C10H15N5O2S) crystallizes in space group P21/a with unit cell dimensions a = 16.482 (1), b = 9.3484 (3), c = 8.333 (3) A

  描述了衍生自吡嗪并[2,3-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化环系统的新型利尿剂的合成和评价。初步的结构-活性关系表明，取代基的性质和位置在杂环的不同位置对活性至关重要。因此，已经开发出新颖的合成方法以选择性地在不同位置引入所需的取代基。根据对最有活性的化合物4-氨基-1,7-二乙基-6-甲基吡嗪并[2,3-c] [1，的药理学性质（剂量反应曲线，作用时间和急性毒性）的研究，选择2,6]噻二嗪++ + 2,2-二氧化物（9）进行进一步研究。化合物9（C10H15N5O2S）在单元格尺寸为a = 16.482（1），b = 9.3484（3），c = 8.333（3）A的空间群P21 / a中结晶。
• N(1) substituted pyrazino [2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides and their use as pharmaceuticals
  申请人：PRODESFARMA, S.A.

  公开号：EP0580916B1

  公开（公告）日：1997-03-05
• US5580869A
  申请人：——

  公开号：US5580869A

  公开（公告）日：1996-12-03
• 1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides
  申请人：Prodesfarma, S.A.

  公开号：US05580869A1

  公开（公告）日：1996-12-03

  1N substituted pyrazino[2,3-c]-1,2,6-thiadiazine 2,2-dioxides of formula I ##STR1## where: R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl, aryl, trifluoromethyl, halogen, oxo, amino, carboxamido and alkoxycarbonyl; R.sub.3 is a member of the group formed by straight or branched chain alkyl, dialkylaminoethyl, aralkyl, alkoxycarbonylmethyl, carboxymethyl and hydroxyethyl; and R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, are members of the group formed by hydrogen, straight or branched chain alkyl and aralkyl, hydroxyalkyl, amino, aminoalkyl, alkylaminoalkyl; and a process for the preparation thereof.

  1N取代的嘧啶并[2,3-c]-1,2,6-噻二嗪-2,2-二氧化物的化学式为I，其中：R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，是由氢、直链或支链烷基、芳基、三氟甲基、卤素、氧、氨基、羧胺基和烷氧羰基形成的基团中的成员；R.sub.3是由直链或支链烷基、二烷基氨基乙基、芳基烷基、烷氧羰基甲基、羧甲基和羟乙基形成的基团中的成员；R.sub.4和R.sub.5，可能相同也可能不同，是由氢、直链或支链烷基和芳基、羟基烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基形成的基团中的成员；以及其制备方法。