2-bromo-5-nitrobenzenesulfonyl chloride | 98130-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 98130-55-3
• 化学式: C₆H₃BrClNO₄S
• mdl: MFCD06254509
• 分子量: 300.517
• InChiKey: OGKGGBNPVRGQQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  387.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-nitrobenzenesulfonyl chloride 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 36.0h， 以90%的产率得到1-bromo-2-[(2-bromo-5-nitrophenyl)disulfanyl]-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  制备第一个邻位取代的五氟硫烷基苯

  摘要：

  实现了第一邻位取代的五氟硫烷基苯的制备。一系列在二硫键部分邻有不同取代基的芳族二硫键的氧化氟化作用（AgF 2）仅产生一个邻位取代的SF 5-苯，即1-氟-4-硝基-2-五氟硫基苯。通过亲核取代反应，该化合物已被转化为多种其他邻位取代的SF 5-苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00514-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER

  摘要：

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。

  公开号：

  US20200397760A1

文献信息

• RAD51 Inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190077799A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• METHODS OF USING RAD51 INHIBITORS FOR TREATMENT OF PANCREATIC CANCER
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200397760A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat pancreatic cancer.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗胰腺癌。
• Optimization of Potent ATAD2 and CECR2 Bromodomain Inhibitors with an Atypical Binding Mode
  作者：Simon C. C. Lucas、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Heather Barnett、Chun-wa Chung、Laurie Gordon、Darren J. Mitchell、Alexander Phillipou、Rab K. Prinjha、Robert J. Sheppard、Nicholas C. O. Tomkinson、Robert J. Watson、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00021

  日期：2020.5.28

  Most bromodomain inhibitors mimic the interactions of the natural acetylated lysine (KAc) histone substrate through key interactions with conserved asparagine and tyrosine residues within the binding pocket. Herein we report the optimization of a series of phenyl sulfonamides that exhibit a novel mode of binding to non-bromodomain and extra terminal domain (non-BET) bromodomains through displacement

  大多数溴结构域抑制剂通过与结合口袋中保守的天冬酰胺和酪氨酸残基的关键相互作用来模拟天然乙酰化赖氨酸（KAc）组蛋白底物的相互作用。本文中，我们报告了一系列苯基磺酰胺的优化，这些苯基磺酰胺通过置换四个水分子的通常保守的网络，表现出与非溴结构域和额外末端结构域（非BET）溴结构域结合的新型模式。从最初的命中分子开始，我们报告了其对包含2个（ATAD2）和猫眼综合征染色体区域，候选2个（CECR2）域的ATPase家族AAA域的不同优化。这项工作结束于鉴定（R）-55（GSK232），这是一种具有优异理化特性的高选择性，细胞渗透性CECR2抑制剂。
• [EN] RAD51 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAD51
  申请人：CYTEIR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020186006A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, (I), and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这项申请涉及由以下结构式（I）代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• Cathepsin C Inhibitors
  申请人：DENG Jianghe

  公开号：US20090264499A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (IA) or (IB) and their use in treating inflammatory diseases such as COPD.

  化合物的公式（IA）或（IB）及其在治疗炎症性疾病如COPD中的用途。