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(2R)-2-isobutyl-3-methyl-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid 2',6'-dimethyl-phenyl ester
(2R)-2-isobutyl-3-methyl-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid 2',6'-dimethyl-phenyl ester | 462118-90-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R)-2-isobutyl-3-methyl-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid 2',6'-dimethyl-phenyl ester
英文别名
(2,6-dimethylphenyl) (5R)-4-methyl-5-(2-methylpropyl)-2H-furan-5-carboxylate
CAS
462118-90-7
化学式
C
18
H
24
O
3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
BPDNTEBIOAWWIP-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
21
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5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R)-2-isobutyl-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 2',6'-dimethylphenyl ester
462118-92-9
C
18
H
22
O
4
302.37
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R)-2-isobutyl-3-methyl-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid 2',6'-dimethyl-phenyl ester
在 cerium(III) chloride 、
D(+)-10-樟脑磺酸
、
臭氧
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 36.5h, 生成 (2R)-3-hydroxy-2-isobutyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 2',6'-dimethylphenyl ester
参考文献:
名称:
对映体纯的二氢吡喃酮的合成:二氢呋喃的基于羟醛的扩环。
摘要:
[反应:见正文]描述了使用容易获得的手性助剂对3-甲基-2-糠酸进行立体选择性Birch还原;通过将这一过程与氧化裂解/醛环闭合序列相结合,我们能够以高收率生产高度官能化和对映体纯的二氢吡喃酮。通过在还原烷基化过程中使用不同的亲电试剂或在扩环后随后将二氢吡喃酮衍生化,该序列具有足够的灵活性。
DOI:
10.1021/ol0263595
作为产物:
描述:
3-甲基-2-糠酸
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
氨
、
四丁基碘化铵
、
lithium
、 sodium hydride 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
(2R)-2-isobutyl-3-methyl-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid 2',6'-dimethyl-phenyl ester
参考文献:
名称:
对映体纯的二氢吡喃酮的合成:二氢呋喃的基于羟醛的扩环。
摘要:
[反应:见正文]描述了使用容易获得的手性助剂对3-甲基-2-糠酸进行立体选择性Birch还原;通过将这一过程与氧化裂解/醛环闭合序列相结合,我们能够以高收率生产高度官能化和对映体纯的二氢吡喃酮。通过在还原烷基化过程中使用不同的亲电试剂或在扩环后随后将二氢吡喃酮衍生化,该序列具有足够的灵活性。
DOI:
10.1021/ol0263595
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