cyano-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetic acid | 891857-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyano-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetic acid
• 英文别名: cyano-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]methylidene]-thiazolidin-2-ylidene]acetic acid；2-Cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-5-[[3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)anilino]methylidene]-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetic acid；2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-5-[[3-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)anilino]methylidene]-1,3-thiazolidin-2-ylidene]acetic acid
• CAS: 891857-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 412.513
• InChiKey: CGIJQMLMENPNGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyano-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetic acid 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 碳酸氢钠 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-cyano-2-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82107

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyano-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吗啉 、 PL-MIA resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 cyano-[3-ethyl-4-oxo-5-[1-[3-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-phenylamino]-meth-(E/Z)-ylidene]-thiazolidin-(2-(E/Z))-ylidene]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/82107

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metasubstituted thiazolidinones, their manufacture and use as a drug
  申请人：Schulze Klaus Volker

  公开号：US20070015759A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention involves thiazolidinone of general formula (I) and its creation and use as inhibitors of polo like kinase (PLK) for the treatment of various diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的噻唑烷酮及其作为极化样激酶（PLK）抑制剂的创造和用途，用于治疗各种疾病。
• WO2006/82107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——