2-氨基-5-氯-3-吡啶磺酰氯 | 163137-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-3-吡啶磺酰氯
• 中文别名: 2-氨基-5-氯吡啶-3-磺酰氯
• 英文名称: 2-amino-5-chloropyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 163137-45-9
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂O₂S
• mdl: MFCD12402514
• 分子量: 227.071
• InChiKey: DMEATHTWRKQAJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-吡啶磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (7-Chloro-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-pyrido[2,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-(1,2-dimethyl-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  结构上与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物为钾通道开放剂，作用于血管平滑肌细胞：设计，合成和药理作用评价。

  摘要：

  合成了一系列与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物，并在分离条件下测试了其作为K（ATP）通道开放剂的可能性。胰腺内分泌组织以及孤立的血管，肠和子宫平滑肌。与先前描述的3-烷基氨基-4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物相反，发现大多数新化合物对B细胞的活性较弱，但表现出明确血管舒张特性。3-（3，3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（4d）和7-氯-3-（3，发现3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（5d）是两个带有吡那地尔烷基侧链的化合物。各自系列中大鼠主动脉环上最活跃的代表。3-环烷基烷基氨基-和3-芳烷基氨基-7-氯-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物还

  DOI：

  10.1021/jm991069o
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-氨基-5-氯-3-吡啶磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  结构上与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物为钾通道开放剂，作用于血管平滑肌细胞：设计，合成和药理作用评价。

  摘要：

  合成了一系列与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物，并在分离条件下测试了其作为K（ATP）通道开放剂的可能性。胰腺内分泌组织以及孤立的血管，肠和子宫平滑肌。与先前描述的3-烷基氨基-4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物相反，发现大多数新化合物对B细胞的活性较弱，但表现出明确血管舒张特性。3-（3，3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（4d）和7-氯-3-（3，发现3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（5d）是两个带有吡那地尔烷基侧链的化合物。各自系列中大鼠主动脉环上最活跃的代表。3-环烷基烷基氨基-和3-芳烷基氨基-7-氯-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物还

  DOI：

  10.1021/jm991069o

文献信息

• Design and synthesis of potent and selective aldose reductase inhibitors based on pyridylthiadiazine scaffold
  作者：Xin Chen、Yanchun Yang、Bing Ma、Shuzhen Zhang、Minlan He、Dequan Gui、Saghir Hussain、Chaojun Jing、Changjin Zhu、Qun Yu、Yan Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.072

  日期：2011.5

  tested for their inhibitory activity against aldose reductase (ALR2). These derivatives were found to be potent aldose reductase inhibitors with IC50 values ranging from 0.038 μM to 11.29 μM. Most but not all of them showed a strong ALR2 inhibition activity and significant selectivity, which were further supported by docking studies. Of these inhibitors, compound 7d exhibited highest inhibition activity

  合成了一系列的吡啶并[2,3- e ]-[1,2,4]-噻二嗪1,1-二氧化物乙酸衍生物，并测试了其对醛糖还原酶（ALR2）的抑制活性。发现这些衍生物是有效的醛糖还原酶抑制剂，IC 50值为0.038μM至11.29μM。它们中的大多数但不是全部都显示出强大的ALR2抑制活性和显着的选择性，对接研究进一步证明了这一点。在这些抑制剂中，化合物7d表现出最高的抑制活性。结构-活性关系研究表明，在吡啶并噻二嗪支架中需要具有吸电子取代基的N2-苄基和N4-乙酸基。
• US5459138A
  申请人：——

  公开号：US5459138A

  公开（公告）日：1995-10-17
• 3-Alkylamino-4<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>e</i>]-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxides Structurally Related to Diazoxide and Pinacidil as Potassium Channel Openers Acting on Vascular Smooth Muscle Cells:  Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation
  作者：Bernard Pirotte、Raogo Ouedraogo、Pascal de Tullio、Smail Khelili、Fabian Somers、Stéphane Boverie、Léon Dupont、Jeanine Fontaine、Jacques Damas、Philippe Lebrun

  DOI：10.1021/jm991069o

  日期：2000.4.1

  1-dioxides, most of the new compounds were found to be poorly active on B-cells but exhibited clear vasorelaxant properties. 3-(3, 3-Dimethyl-2-butylamino)-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1, 1-dioxide (4d) and 7-chloro-3-(3, 3-dimethyl-2-butylamino)-4H-pyrido[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1, 1-dioxide (5d), two compounds bearing the alkyl side chain of pinacidil, were found to be the most active representatives

  合成了一系列与二氮嗪和吡那地尔相关的3-烷基氨基-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物，并在分离条件下测试了其作为K（ATP）通道开放剂的可能性。胰腺内分泌组织以及孤立的血管，肠和子宫平滑肌。与先前描述的3-烷基氨基-4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物相反，发现大多数新化合物对B细胞的活性较弱，但表现出明确血管舒张特性。3-（3，3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（4d）和7-氯-3-（3，发现3-二甲基-2-丁基氨基）-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物（5d）是两个带有吡那地尔烷基侧链的化合物。各自系列中大鼠主动脉环上最活跃的代表。3-环烷基烷基氨基-和3-芳烷基氨基-7-氯-4H-吡啶并[2,3-e] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物还
• Oxidative reaction of 2-aminopyridine-3-sulfonyl chlorides with tertiary amines
  作者：Huiping Wei、Gaigai Wang、Binbin Li、Jianjun Huang、Haiyan Li、Olga P. Pereshivko、Vsevolod A. Peshkov

  DOI：10.1515/hc-2016-0102

  日期：2016.12.1

  Abstract 2-Aminopyridine-3-sulfonyl chlorides undergo a reaction with tertiary amines in the presence of air to produce sulfonylethenamines. The 2-aminopyridine-3-sulfonyl chloride apparently plays a dual role in the process promoting the aerobic oxidation of the amine and electrophilically trapping the resulting enamine.

  摘要 2-氨基吡啶-3-磺酰氯在空气存在下与叔胺反应生成磺酰乙烯胺。2-氨基吡啶-3-磺酰氯显然在促进胺有氧氧化和亲电捕获所得烯胺的过程中起双重作用。