2-氨基-5-氯-3-氟苯甲酸 | 1028757-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-3-氟苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 1028757-83-6
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• mdl: MFCD11193641
• 分子量: 189.574
• InChiKey: ARIQKGDNEINNLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-氟苯甲酸 在 吡啶 、 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 3-(4-bromobenzyl)-6-chloro-8-fluoro-1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINEDIONE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  公开号：

  WO2015169999A8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-氨基-5-氯-3-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021119753A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2021119753A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
• MIF INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Gaweco Anderson

  公开号：US20150065480A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to MIF inhibitors; compositions comprising an effective amount of a MIF inhibitor; and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.

  这项发明涉及MIF抑制剂；包含有效量MIF抑制剂的组合物；以及用于治疗或预防与MIF相关疾病的方法。
• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：ORION CORPORATION

  公开号：US20150376130A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Compounds of formula I, wherein A, B, X, Z and R 1 -R 6 , are as defined in the claims, exhibit TRPA 1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  公式I的化合物中，其中A、B、X、Z和R1-R6如权利要求中所定义的那样，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。
• Selective Metalation of Functionalized Quinazolines to Enable Discovery and Advancement of Covalent KRAS Inhibitors
  作者：Brett D. Allison、Xiaohu Deng、Lian-Sheng Li、Jimmy Liang、Neelakandha S. Mani、Pingda Ren、Zachary S. Sales

  DOI：10.1021/acs.oprd.2c00242

  日期：2022.10.21

  The quinazoline compound ARS-1620 is a recently discovered, mutant-specific covalent inhibitor of KRASG12C. Route scouting in support of multigram ARS-1620 batches led to a new synthetic approach that relies on metalation of substituted quinazolines at C7. The exquisite selectivity seen in this metalation formed the basis for a scalable route to kilogram quantities of compounds in this family. It also

  喹唑啉化合物 ARS-1620 是最近发现的 KRAS G12C突变特异性共价抑制剂。支持多克 ARS-1620 批次的路线侦察导致了一种新的合成方法，该方法依赖于 C7 取代喹唑啉的金属化。在这种金属化中所见的精细选择性构成了该家族化合物的可扩展路线的基础。随着关键中间体的大量可用，它还加速了药物化学的努力。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022221739A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12D mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。