2-氨基-5-氯-4'-羟基二苯甲酮 | 784-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-4'-羟基二苯甲酮
• 英文名称: 2-amino-5-chloro-4'-hydroxy-benzophenone
• 英文别名: 2-Amino-5-chlor-4'-hydroxy-benzophenon；2-amino-5-chloro-4'-hydroxybenzophenone；2-Amino-5-chloro-4'-hydroxy-benzophenon；2-Amino-5-chlor-4'-hydroxybenzophenon；Methanone, (2-amino-5-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)-；(2-amino-5-chlorophenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 784-41-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: AEOLBXUKBVWECZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174°C
• 溶解度：
  溶于DCM、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-4'-羟基二苯甲酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-dichloro-4'-hydroxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  58.五线谱。第一部分。一些新示例

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000353
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醯亞胺酸 在 palladium on activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以14.20 g (88%)的产率得到2-氨基-5-氯-4'-羟基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein tyrosine kinases

  摘要：

  披露了小分子、非肽类蛋白酪氨酸激酶抑制剂，以及它们的使用方法。本发明的抑制剂基于1,4-苯并二氮杂-2-酮核心结构。提供了抑制特定蛋白酪氨酸激酶的方法，例如pp60.sup.c-src。进一步提供了在这些抑制剂的使用情况下，例如在治疗哺乳动物，包括人类的某些疾病时，抑制蛋白酪氨酸激酶的方法。

  公开号：

  US06100254A1

文献信息

• Benzodiazepine radioimmunoassay using I125-label
  申请人：Hoffmann-La Roche, Inc.

  公开号：US04083948A1

  公开（公告）日：1978-04-11

  An improved radioimmunoassay for benzodiazepines such as diazepam, chlordiazepoxide, oxazepam, demoxepam and metabolites thereof is disclosed. Such immunoassay employs novel .sup.125 I-labelled 4'-hydroxy derivatives of these compounds as tracer.

  揭示了一种改进的放射免疫分析法，用于苯二氮卓类药物如安定、氯硝西泮、奥沙西泮、地莫西泮及其代谢物。这种免疫分析法采用了这些化合物的新型^125I标记的4'-羟基衍生物作为示踪剂。
• Immunoassay for N-desmethyldiazepam
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04191738A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  Highly specific antibodies to N-desmethyldiazepam are obtained by using as an immunogen 4'-hydrazinocarbonylmethoxy-N-desmethyldiazepam coupled to an immunogenic carrier material such as bovine serum albumin. These antibodies can be employed in immunoassays for N-desmethyldiazepam which is a major metabolite of three important psychoactive drugs diazepam, chlordiazepoxide and clorazepate.

  通过使用4'-hydrazinocarbonylmethoxy-N-desmethyldiazepam作为免疫原，与免疫原载体材料（如牛血清白蛋白）偶联，可以获得高度特异性的N-去甲基地西泮抗体。这些抗体可以用于N-去甲基地西泮的免疫分析，N-去甲基地西泮是地西泮、氯硝西泮和克洛硝泮三种重要精神活性药物的主要代谢物。
• Stereoselectivein-vitro aromatic-ring oxygenations of chiral 1,4-benzodiazepin-2-ones
  作者：Dragutin Kolbah、Nikola Bla?evi?、Mohammad Hannoun、Franjo Kajfe?、Tomislav Kova?、Slobodan Rendi?、Vitomir ?unji?

  DOI：10.1002/hlca.19770600134

  日期：1977.1.26

  Biological N(1)-demethylation and C(3)-hydroxylation of two enantiomeric 1,4-benzodiazepin-2-ones 1 and 2 (cf. scheme 2) were found to be nonstereoselective. Aromatic-ring hydroxylation, however, took place in the (S)-series only, leading to 3′- and 4′-hydroxylated, N(1)-demethylated, metabolites (54 and 56, cf. scheme 5: these structures were unambiguously confirmed by comparing their UV., CD., and

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。
• Solid phase and combinatorial synthesis of benzodiazepine compounds on a
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05288514A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  Methods, compositions, and devices for synthesis of therapeutically useful compounds. The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of libraries of derivatives of therapeutically important classes of compounds such as benzodiazepines, prostaglandins and .beta.-turn mimetics. In order to expediently synthesize a combinatorial library of derivatives based upon these core structures, general methodology for the solid phase synthesis of these derivatives is also provided. This disclosure thus also describes an important extension of solid phase synthesis methods to nonpolymeric organic compounds.

  方法、组合物和合成治疗上有用化合物的装置。本发明提供了一种快速的方法，用于组合合成和筛选治疗上重要的化合物类别的衍生物库，例如苯二氮平、前列腺素和β-转角类模拟剂。为了便捷地合成基于这些核心结构的衍生物组合库，还提供了这些衍生物的固相合成的通用方法。因此，本公开说明书还描述了将固相合成方法扩展到非聚合有机化合物的重要扩展。
• Solid phase and combinatorial synthesis of compounds on a solid support
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05545568A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  Methods, compositions, and devices for synthesizing combinatorial libraries of various useful compounds, such as benzodiazepines, prostaglandins, .beta.-turn mimetics and glycerol-derived drugs is described. In order to expediently synthesize such combinatorial libraries of derivatives based upon these core structures, a general methodology for the solid phase synthesis of these derivatives is also provided. This disclosure thus also describes an important extension of solid phase synthesis methods to nonpolymeric organic compounds.

  本文介绍了一种合成各种有用化合物的组合库的方法、组成和装置，例如苯二氮平、前列腺素、β-转角类似物和甘油衍生药物。为了方便地合成基于这些核心结构的这些衍生物的组合库，还提供了一种固相合成这些衍生物的通用方法。因此，本公开还描述了固相合成方法扩展到非聚合有机化合物的重要扩展。