5-氯-2-[乙酰基-氨基]-4'-甲氧基-二苯甲酮 | 34999-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-2-[乙酰基-氨基]-4'-甲氧基-二苯甲酮
• 英文名称: 5-Chlor-2--4'-methoxy-benzophenon
• 英文别名: 2-Acetylamino-5-chlor-4'-methoxy-benzophenon；2-Acetamido-5-chlor-4'-methoxy-benzophenon；2-Acetamido-5-chlor-4'-methoxybenzophenon；N-[4-chloro-2-(4-methoxybenzoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 34999-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₃
• 分子量: 303.745
• InChiKey: HWFOBHJRELOGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  542.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-[乙酰基-氨基]-4'-甲氧基-二苯甲酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]thiazine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Lednicer,D.; Emmert,D.E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1971, vol. 8, p. 903 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 生成 5-氯-2-[乙酰基-氨基]-4'-甲氧基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择性在-体外手性1,4-苯并二氮杂-2-酮的芳环氧合†

  摘要：

  生物N（1）和-demethylation C（3）的两种对映体的1,4-苯并二氮杂-2-酮羟基化1和2（参见方案2）被发现是nonstereoselective。但是，芳香环羟基化仅在（S）系列中发生，导致3'-和4'-羟基化，N（1）-去甲基化的代谢产物（54和56，参见方案5：这些结构是通过比较它们的UV，CD和质谱图与真实样品的光谱图明确地确认）。从理论上讲，可以通过包括NIH位移在内的机理将几种化合物设想为1和2的芳香族A环中的羟基化产物。方案3）是合成的，但尚未从体外孵育混合物中分离出这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600134