ethylpropionyl acetate | 7137-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethylpropionyl acetate
• 英文别名: (+/-)-2-Methyl-buttersaeure-essigsaeure-anhydrid；Acetyl 2-methylbutanoate
• CAS: 7137-31-7
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: XFICDBMMLGDRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)-胍 、 ethylpropionyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.82 g的产率得到6-ethyl-2-(4-fluorophenylamino)pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐，其制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及其用途。该二氨基嘧啶衍生物或其药用可接受的盐作为5-HT4受体激动剂，因此可以有效地用于预防或治疗胃肠蠕动功能障碍，其中包括胃食管逆流病（GERD）、便秘、肠易激综合征（IBS）、消化不良、术后肠麻痹、胃排空延迟、胃轻瘫、肠假性梗阻、药物诱导的肠道延迟传输或糖尿病性胃松弛。

  公开号：

  US20130331377A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 2-甲基丁酸 生成 ethylpropionyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mixed Carboxylic Anhydrides in the Friedel—Crafts Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01038a017

文献信息

• Macrocylic Inhibitors of Hepatitis C Virus
  申请人：Simmen Kenneth Alan

  公开号：US20090118312A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of the formula I: and N-oxides, salts, and stereoisomers thereof wherein A is OR 1 , NHS(═O) p R 2 ; wherein; R 1 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkylene-heterocyclyl; R 2 is C 1 -C 6 alkyl, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; p is independently 1 or 2; n is 3, 4, 5 or 6; — denotes an optional double bond; L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; Rq is H or when L is CRz, Rq can also be C 1 -C 6 alkyl; Rr is quinazolinyl, optionally substituted with one two or three substituents each independently selected from C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, hydroxyl, halo, haloC 1 -C 6 alkyl, amino, mono- or dialkylamino, mono- or dialkylaminocarbonyl, C 1 -C 6 alkyl-carbonylamino, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl and C 0 -C 3 alkyleneheterocyclyl; R 5 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxyC 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 7 cycloalkyl; R 6 is hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 0 -C 3 alkylenecarbocyclyl, C 0 -C 3 alkylene-heterocyclyl, hydroxy, bromo, chloro or fluoro have utility in the treatment or prophylaxis of flaviviral infections such as HCV

  公式I的化合物： 以及其N-氧化物、盐和立体异构体 其中 A是OR 1 ，NHS(═O) p R 2 ；其中； R 1 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 2 是C 1 -C 6 烷基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； p独立地为1或2； n为3、4、5或6；— 表示一个可选的双键； L是N或CRz； Rz是H或与带星号的碳形成双键； Rq是H或当L为CRz时，Rq也可以是C 1 -C 6 烷基； Rr是喹唑啉基，可选择地取代一个、两个或三个取代基，每个取代基独立地选自C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、羟基、卤素、卤代C 1 -C 6 烷基、氨基、单烷基或二烷基氨基、单烷基或二烷基氨基甲酰基、C 1 -C 6 烷基-甲酰氨基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基和C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基； R 5 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基C 1 -C 6 烷基或C 3 -C 7 环烷基； R 6 是氢、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基、C 0 -C 3 烷基烯基环烷基、C 0 -C 3 烷基烯基杂环烷基、羟基、溴、氯或氟在治疗或预防黄病毒感染如HCV中具有用途
• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] PYRANOBENZOTHIOPHENE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] DERIVES DE PYRANOBENZOTHIOPHENE DESTINES A TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005016932A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention is directed to a compound of the formula: (I) wherein substitutions at R1, R2 , R3 - R12, and Y are set forth in the specification; pharmaceutical compositions comprising said compound, methods of treating or preventing a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound and methods of inhibiting replication of a Hepatitis C virus comprising contacting the HCV virus with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为：(I)，其中R1、R2、R3 - R12和Y的取代基在规范中说明；包括该化合物的药物组合物；用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与哺乳动物接触来治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法；以及用有效量的该化合物或包括该化合物的药物组合物与丙型肝炎病毒接触来抑制丙型肝炎病毒复制的方法。
• Mixture composition for controlling ectoparasites
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US20040077602A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to a mixture composition for controlling ectoparasites of mammals and birds, comprising as active ingredients a compound of formula (I) or a salt thereof and one or more compounds selected from the group consisting of pyrethroid insecticides. The composition according to the present invention has high control effect against resistant ectoparasites, can quickly act, and is safe. 1 wherein R 1 represents optionally substituted alkyl; optionally substituted alkenyl; optionally substituted alkynyl; OR 5 wherein R 5 represents optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, or optionally substituted alkynyl; or SR 5 wherein R 5 is as defined above, R 2 represents optionally substituted alkyl, any one of R 3 and R 4 represents hydrogen and the other represents fluorine, chlorine, bromine, or CF 3 , and X represents fluorine or chlorine.

  本发明涉及一种用于控制哺乳动物和鸟类寄生虫的混合物组合物，包括作为活性成分的化合物(I)或其盐，以及从拟除虫剂吡虫啉类化合物组成的群体中选择的一个或多个化合物。本发明的组合物对抗耐药性寄生虫有很高的控制效果，可以迅速起效，并且安全。其中R1代表可选择地取代的烷基；可选择地取代的烯基；可选择地取代的炔基；OR5，其中R5代表可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯基，或可选择地取代的炔基；或SR5，其中R5如上所定义，R2代表可选择地取代的烷基，R3和R4中的任一代表氢，另一个代表氟、氯、溴或CF3，X代表氟或氯。