2-氨基-5-氰基苯磺酰胺 | 240139-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氰基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-cyanobenzenesulfonamide
• 英文别名: 5-cyano-2-aminobenzenesulfonamide
• CAS: 240139-71-3
• 化学式: C₇H₇N₃O₂S
• 分子量: 197.217
• InChiKey: QDRZCTURWDQVCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氰基苯磺酰胺 、 环己烷基甲醛 生成 3-Cyclohexyl-7-cyano-1,2,3,4-tetrahydro-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use as positive AMPA receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的新化合物，其中由断线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮原子被氢和R2取代；X表示SO2或C═O of CH2；Y表示-CH（R4）-，-N（R4）-CH2-，O；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的正向调节剂。

  公开号：

  US06943159B1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-iodobenzenesulfonamide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Zinccyanide 、 四(三苯基膦)钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 水 、 正己烷 作用下， 反应 2.0h， 以to give 10.9 g (92%) of product的产率得到2-氨基-5-氰基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use as positive AMPA receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的新化合物，其中由断线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮原子被氢和R2取代；X表示SO2或C═O of CH2；Y表示-CH（R4）-，-N（R4）-CH2-，O；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的正向调节剂。

  公开号：

  US06943159B1

文献信息

• [EN] FACTOR IXa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099694A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein A is a heterocycle ring system and B is a heterocycle ring system or aryl ring system, and pharmaceutical compositions comprising one or more of said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中A是一个杂环环系统，B是一个杂环环系统或芳香环系统，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Novel compounds and their use as positive AMPA receptor modulators
  申请人：Neurosearch A/S.

  公开号：US20040043987A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides novel compounds represented by the general formula 5 compound represented by the formula: 1 wherein the bond represented by the broken line may be a single, a double bond or absent; and if the bond is absent, then the nitrogen is substituted with a hydrogen and R 2 ; X represents SO 2 or C═O or CH 2 ; Y represents —CH(R 4 )—, —N(R 4 )— or —N(R 4 )—CH 2 —, O; and the meaning of R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined in the application The compounds are useful as positive modulators of the AMPA-receptor.

  该发明提供了一种新型化合物，其通式5的化合物如下所示：其中由虚线表示的键可以是单键、双键或不存在；如果键不存在，则氮原子用氢和R2取代；X代表SO2或C═O或CH2；Y代表—CH(R4)—、—N(R4)—或—N(R4)—CH2—、O；R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如申请中所定义。这些化合物可用作AMPA受体的阳性调节剂。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• Bis-(sulfonylamino) derivatives for use in therapy
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US09145380B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，并提供其光学异构体、外消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。