2-氨基-5-溴-2-茚满羧酸 | 686254-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-2-茚满羧酸
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-bromindan-2-carbonsaeure；2-amino-5-bromoindan-2-carboxylate；2-amino-5-bromo-1,3-dihydroindene-2-carboxylic acid
• CAS: 686254-03-5
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₂
• 分子量: 256.099
• InChiKey: WMXIVLBPMFZRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-2-茚满羧酸 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[5-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-[(5-p-tolyl-furan-2-carbonyl)-amino]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula I的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。

  公开号：

  US20120004198A1

文献信息

• Spirocyclic Thiohydantoin Antagonists of F877L and Wild-Type Androgen Receptor for Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Zhuming Zhang、Peter J. Connolly、Luis Trabalón Escolar、Christian Rocaboy、Vineet Pande、Lieven Meerpoel、Heng-Keang Lim、Jonathan R. Branch、Janine Ondrus、Ian Hickson、Tammy L. Bush、James R. Bischoff、Gilles Bignan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00032

  日期：2021.8.12

  Androgen receptor (AR) transcriptional reactivation plays a key role in the development and progression of lethal castration-resistant prostate cancer (CRPC). Recurrent alterations in the AR enable persistent AR pathway signaling and drive resistance to the treatment of second-generation antiandrogens. AR F877L, a point mutation in the ligand binding domain of the AR, was identified in patients who

  雄激素受体 (AR) 转录再激活在致死性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的发展和进展中起关键作用。AR 的反复改变使 AR 通路信号持续存在，并导致对第二代抗雄激素治疗的抵抗。AR F877L 是一种 AR 配体结合域的点突变，在对恩杂鲁胺或阿帕鲁胺产生耐药性的患者中被发现。与我们之前对化合物4 (JNJ-pan-AR) 和临床阶段化合物5的构效关系 (SAR) 研究并行(JNJ-63576253)，我们发现了更多的 AR 拮抗剂，为未来的发展提供了机会。在这里，我们报告了一系列高效的螺环硫代乙内酰脲作为 AR 拮抗剂，用于治疗 F877L 突变体和野生型 CRPC。
• Novel carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides as antihypertensive agents
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：EP0048159A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula Wherein X = X, O or NR9, R4 and R5 form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 X = X、O 或 NR9，R4 和 R5 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自已公开的各种基团。
• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• US4766110A
  申请人：——

  公开号：US4766110A

  公开（公告）日：1988-08-23
• US8748412B2
  申请人：——

  公开号：US8748412B2

  公开（公告）日：2014-06-10