(E)-2-bromo-6-styrylpyridine | 1375753-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-bromo-6-styrylpyridine
• 英文别名: (E)-2-Bromo-6-styrylpyridine；2-bromo-6-[(E)-2-phenylethenyl]pyridine
• CAS: 1375753-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN
• 分子量: 260.133
• InChiKey: DNGDVTSIBMCOBJ-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-bromo-6-styrylpyridine 在 次氯酸叔丁酯 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  [FR] OXAZOLIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。

  公开号：

  WO2012064603A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 苯基膦酸二乙酯 在 18-冠醚-6 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以43%的产率得到(E)-2-bromo-6-styrylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  [FR] OXAZOLIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR5

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。

  公开号：

  WO2012064603A1

文献信息

• Unsymmetrical <i>E</i>-Alkenes from the Stereoselective Reductive Coupling of Two Aldehydes
  作者：Keyhan Esfandiarfard、Juri Mai、Sascha Ott

  DOI：10.1021/jacs.7b00428

  日期：2017.3.1

  The unprecedented formation of unsymmetrical alkenes from the intermolecular reductive coupling of two different aldehydes is described. In contrast to the McMurry reaction which affords statistical product mixtures, selectivity in the reported procedure is achieved by a sequential ionic mechanism in which a first aldehyde is reacted with a phosphanylphosphonate to afford a phosphaalkene intermediate

  描述了由两种不同醛的分子间还原偶联形成的前所未有的不对称烯烃。与提供统计产物混合物的 McMurry 反应相反，报告程序中的选择性是通过顺序离子机制实现的，其中第一个醛与膦酰基膦酸酯反应以提供磷烯烃中间体，该中间体在被氢氧化物活化后与第二个反应醛到不对称的 E-烯烃。所述反应不含过渡金属并且在环境温度下在几分钟内以良好至极好的总产率进行。这是一种使用原料醛直接生产含 C=C 双键产品的新方法，可能会影响未来化学家对多步合成序列的看法。
• Oxazolidinones as Modulators of MGLUR5
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US20120283264A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本文涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体、激动剂和部分激动剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。
• Oxazolidinones as modulators of mGluR5
  申请人：Degnan Andrew P.

  公开号：US08691821B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, agonists and partial agonists for the mGluR5 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  本发明涉及公式I的化合物，包括其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。这些化合物是mGluR5受体的配体，激动剂和部分激动剂，可能对中枢神经系统的各种疾病的治疗有用。
• OXAZOLIDINONES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2638022A1

  公开（公告）日：2013-09-18
• US8691821B2
  申请人：——

  公开号：US8691821B2

  公开（公告）日：2014-04-08