tert-butyl pyrimidin-5-ylcarbamate | 1353101-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl pyrimidin-5-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-pyrimidin-5-ylcarbamate
• CAS: 1353101-07-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: LRMNEWAWYVKDAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl pyrimidin-5-ylcarbamate 、 (S)-2-(三氟甲基磺酰氧基)丙酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以325 mg的产率得到ethyl N-(t-butoxycarbonyl)-N-(pyrimidin-5-yl)-D-alaninate
  参考文献：
  名称：

  EP3915636

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 氨基甲酸叔丁酯 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 TPGS-750-M 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到tert-butyl pyrimidin-5-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  t -BuXPhos：水中Buchwald–Hartwig偶联的高效配体

  摘要：

  据报道，一种有效且通用的“绿色”催化体系可用于水中的布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应。在水性胶束介质中，t- BuXPhos与[（肉桂基）PdCl] 2的组合显示出优异的性能，可将芳基溴化物或氯化物与大量胺，酰胺，脲和氨基甲酸酯偶合。该方法具有官能团耐受性，可顺利进行（30至50°C），并能以优良的分离产率快速获得目标化合物。当应用于已知的NaV1.8调节剂的合成时，与传统的有机合成方法相比，该方法可显着改善E因子。

  DOI：

  10.1039/c4gc00853g

文献信息

• [EN] ORGANIC REACTIONS CARRIED OUT IN AQUEOUS SOLUTION IN THE PRESENCE OF A HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OR AN ALKYLCELLULOSE<br/>[FR] RÉACTIONS ORGANIQUES RÉALISÉES DANS UNE SOLUTION AQUEUSE EN PRÉSENCE D'UNE HYDROXYALKYL(ALKYL)CELLULOSE OU D'UNE ALKYLCELLULOSE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017129796A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及在水溶液中在羟基烷基（烷基）纤维素或烷基纤维素存在下进行有机反应的方法。
• Installation of protected ammonia equivalents onto aromatic &amp; heteroaromatic rings in water enabled by micellar catalysis
  作者：Nicholas A. Isley、Sebastian Dobarco、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/c3gc42188k

  日期：——

  A single set of conditions consisting of a palladium catalyst, a commercially available ligand, and a base, allow for several types of C–N bond constructions to be conducted in water with the aid of a commercially available “designer” surfactant (TPGS-750-M). Products containing a protected NH2 group in the form of a carbamate, sulfonamide, or urea can be fashioned starting with aryl or heteroaryl bromides, iodides, and in some cases, chlorides, as substrates. Reaction temperatures are in the range of room temperature to, at most, 50 °C, and result in essentially full conversion and good isolated yields.

  一种包含钯催化剂、市售配体和碱的条件组合，可以在市售的“设计型”表面活性剂（TPGS-750-M）辅助下，在水中进行多种类型的C-N键构建。以含有氨基保护基（如氨基甲酸酯、磺酰胺或脲）的产物为目标，可以从芳基或杂芳基溴化物、碘化物，以及在某些情况下，氯化物作为起始原料。反应温度范围从室温到最高50°C，并且基本上实现了完全转化和良好的分离产率。
• <i>N</i>-Arylation of Carbamates through Photosensitized Nickel Catalysis
  作者：Leleti Rajender Reddy、Sharadsrikar Kotturi、Yogesh Waman、Vudem Ravinder Reddy、Chirag Patel、Ajinath Kobarne、Sasikumar Kuttappan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02182

  日期：2018.11.16

  A highly efficient method of visible light mediated Ni(II)-catalyzed photoredox N-arylation of Cbz-amines/Boc-amines with aryl electrophiles at room temperature is reported. The methodology provides a common access to a wide variety of N-aromatic and N-heteroaromatic carbamate products that find use in the synthesis of several biologically active molecules and provides a distinct advantage over traditional

  报道了在室温下可见光介导的Cbz-胺/ Boc-胺与芳基亲电试剂介导的Ni（II）催化的光氧化还原N-芳基化的高效方法。该方法提供了广泛使用的N-芳族和N-杂芳族氨基甲酸酯产品的通用途径，这些产品可用于合成几种生物活性分子，并且相对于传统的钯催化的布赫瓦尔德反应具有明显的优势。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND KINASE INHIBITOR
  申请人：Nissan Chemical Corporation

  公开号：EP3915636A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention aims to provide a novel compound capable of promoting cell proliferation in a cell culture (particularly three-dimensional cell culture). The hydrazide compound represented by the formula (I); wherein each symbol is as defined in DESCRIPTION, or a salt thereof, and a composition containing same can remarkably promote cell proliferation, sphere formation, cyst formation and/or organoid formation, and can also remarkably inhibit the activities of kinase such as LATS1, LATS2 and the like.

  本发明旨在提供一种能够促进细胞培养（尤其是三维细胞培养）中细胞增殖的新型化合物。由式（I）代表的酰肼化合物； 其中各符号如在 DESCRIPTION 中所定义，或其盐，以及含有该化合物的组合物能显著促进细胞增殖、球体形成、囊肿形成和/或类器 官形成，还能显著抑制激酶如 LATS1、LATS2 等的活性。
• Organic reactions carried out in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10836688B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention relates to a method of carrying out an organic reaction in aqueous solution in the presence of a hydroxyalkyl(alkyl)cellulose or an alkylcellulose.

  本发明涉及一种在有羟基烷基纤维素或烷基纤维素存在的水溶液中进行有机反应的方法。