4,6-dimethoxy-3-(1-(4,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-indole | 1314695-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethoxy-3-(1-(4,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-[1-(4,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-4,6-dimethoxy-1H-indole
• CAS: 1314695-27-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: GPPQDMLKEDJRPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基吲哚 、 三乙胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 作用下， 反应 12.0h， 以63%的产率得到4,6-dimethoxy-3-(1-(4,6-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  钯通过叔胺的脂肪族C–H键活化催化吲哚烷基化

  摘要：

  吲哚的烷基化是通过Pd催化叔胺与吲哚偶联的脂肪族C–H键活化，再与吲哚偶联，然后进行C–N键裂解，然后再添加吲哚。该方法涉及烷烃链从叔胺迁移到吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.110

文献信息

• Palladium catalyzed alkylation of indole via aliphatic C–H bond activation of tertiary amine
  作者：K. Ramachandiran、D. Muralidharan、P.T. Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.110

  日期：2011.7

  Alkylation of indoles has been achieved via Pd-catalyzed aliphatic C–H bond activation of tertiary amine coupling with indole followed by C–N bond cleavage and subsequent addition of indole. This method involves the migration of alkane chain from tertiary amine to indole.

  吲哚的烷基化是通过Pd催化叔胺与吲哚偶联的脂肪族C–H键活化，再与吲哚偶联，然后进行C–N键裂解，然后再添加吲哚。该方法涉及烷烃链从叔胺迁移到吲哚。