1,2-bis-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)amino]benzene | 503863-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)amino]benzene
• 英文别名: 1,2-bis[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)amino]benzene；1,2-Bis(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)aminobenzene；5-[[2-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methylamino]anilino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 503863-91-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₈
• 分子量: 416.387
• InChiKey: IHARJGVEEJMQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)amino]benzene 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到4,7-二羟基-1,10-菲啰啉
  参考文献：
  名称：

  铜催化的咪唑和苯并咪唑的N-芳基化

  摘要：

  发现4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉（L1c）是在温和条件下铜催化的咪唑和苯并咪唑与芳基碘化物和溴化物的N-芳基化反应的有效配体。系统的进一步优化表明，聚乙二醇的加入会加速该反应。各种受阻和功能化的咪唑，苯并咪唑和芳基卤化物均以良好的转化率达到了极好的收率。杂芳基卤化物也以中等至良好的产率偶联。我们还介绍了从一系列偶联反应中获得的结果，这些反应直接比较了L1c与其他最近报道的配体的使用。

  DOI：

  10.1021/jo070807a
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 3.0h， 生成 1,2-bis-[(2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidenemethyl)amino]benzene
  参考文献：
  名称：

  由苯二胺-双（亚甲基梅德鲁姆酸）衍生物合成芳族二氮三环

  摘要：

  已经研究了苯二胺-双（亚甲基梅德鲁姆酸）衍生物的热环化。那些的ø苯二胺给予1,10-菲咯啉衍生物，而那些的米-和p苯二胺导致优先形成角diazatricycles的。因此，例如，2，5-二氯-1，4-苯二胺的二麦德鲁姆酸衍生物通过ipso-取代给出了意想不到的角产物19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01085-2

文献信息

• 一种有机电致发光材料以及有机光电装置
  申请人：上海天马有机发光显示技术有限公司

  公开号：CN106831743B

  公开（公告）日：2020-03-17

  本发明提供了一种具有式Ⅰ所示结构的化合物，本发明还提供了所述化合物在有机光电装置中的用途以及一种有机光电装置。本发明提供的化合物具备热激活延迟荧光(TADF)材料发光机制，可作为一种新型的TADF材料用于有机光电装置领域，提高发光效率。而且，本发明提供的化合物无需使用昂贵的金属配合物，制造成本低，具有更为广阔的应用前景。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Cyclization of Nitroalkenes: Synthesis of Thienopyrroles
  作者：Mohamed A. El-Atawy、Francesco Ferretti、Fabio Ragaini

  DOI：10.1002/ejoc.201700165

  日期：2017.4.10

  intramolecular amination of thiophene rings following the reduction of a nitroalkene moiety directly attached to the S-heterocyclic ring. Optimization of the ligand and reaction conditions allowed the synthesis of a series of thienopyrroles aryl/alkyl-substituted at either the 2- or 3-position of the pyrrole ring. By using low pressures of carbon monoxide (5 bars), high yields of fused bicyclic compounds have been

  在存在一氧化碳的情况下，钯/菲咯啉系统在直接连接到 S-杂环上的硝基烯烃部分还原后催化噻吩环的分子内胺化。配体和反应条件的优化允许合成一系列在吡咯环的 2 位或 3 位被芳基/烷基取代的噻吩并吡咯。通过使用一氧化碳的低压（5 巴），可以获得高产率的稠合双环化合物（产率高达 98%）。
• 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline:  An Excellent Ligand for the Cu-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Imidazoles
  作者：Ryan A. Altman、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ol0608505

  日期：2006.6.1

  [reaction: see text] 4,7-Dimethoxy-1,10-phenanthroline (L) was found to be an efficient ligand for the copper-catalyzed N-arylation of imidazole with aryl iodides and bromides under mild conditions. A variety of hindered and functionalized imidazoles and aryl halides were transformed in good to excellent yields.

  [反应：见正文]在温和的条件下，发现4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉（L）是咪唑与芳基碘化物和溴化物经铜催化的N-芳基化反应的有效配体。各种受阻和官能化的咪唑和芳基卤化物均以良好的转化率达到了极好的收率。
• ‘Melen complexes’: a new family of Schiff base metal chelates derived from di-Meldrum’s acid derivatives
  作者：Antonio Garrido Montalban、Jorge Alonso、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.08.018

  日期：2010.10

  A new family of N2O2-tetradentate ligands and complexes derived thereof, based on Meldrum’s acid and diamines, has been developed. The structure of 7b has been unequivocally established by an X-ray crystallographic study. The general strategy has been successfully applied to the synthesis of a tridentate ligand that when reacted with Et2Zn resulted in the formation of a coordinatively linked dimer

  已经开发了基于Meldrum的酸和二胺的N 2 O 2-四齿配体及其衍生的配合物的新家族。X射线晶体学研究明确地确定了7b的结构。通用策略已成功应用于三齿配体的合成，该配体与Et 2 Zn反应可形成配位连接的二聚体。
• A novel photosensitizer based on a ruthenium(<scp>ii</scp>) phenanthroline bis(perylenediimide) dyad: synthesis, generation of singlet oxygen and<i>in vitro</i>photodynamic therapy
  作者：Nuray Esra Aksakal、Hasan Hüseyin Kazan、Esra Tanrıverdi Eçik、Fatma Yuksel

  DOI：10.1039/c8nj02944j

  日期：——

  and a bis(2,2′-bipyridyl)-(4,7-dichlorophenanthroline)ruthenium(II) complex (7). The singlet oxygen production of P6 and Ru-BP was investigated by a chemical method using 1,3-diphenylisobenzofurane as a trap molecule. Additionally, photodynamic therapy efficacy of the novel Ru-BP complex and P6 was evaluated in vitro. Ru-BP significantly decreased the viability of human chronic myeloid leukemia cells

  在这项研究中，已开发出具有两个per二酰亚胺单元和菲咯啉钌（II）配位部分（Ru-BP）的新型光敏剂，用于癌细胞的光动力疗法（PDT）。这种新的化合物制备通过2个新设计的分子，即，5,6,12,13 -四（4-（反应叔丁基）苯氧基）-2-（2,6-二异丙基苯基）-9-（4-羟基苯基）蒽[2,1,9- DEF：6,5,10- d ' è ' ˚F ']二异喹啉- 1,3,8,10（2 ħ，9 ħ） -四酮（P6）和双（ 2,2'-联吡啶）-（4,7-二氯菲咯啉）钌（II）络合物（7）。使用1,3-二苯基异苯并呋喃作为捕获分子，通过化学方法研究了P6和Ru-BP的单线态氧的产生。另外，在体外评价了新型Ru-BP复合物和P6的光动力治疗功效。Ru-BP显着降低了人慢性髓性白血病细胞在红光下的生存能力，但在黑暗中却没有，指出该复合物本身没有细胞毒性，并且需要单线态氧形成才能启动细胞死亡机制。因此，