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3-Methyl-2-phenylthio-5-pentanolide | 89030-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-2-phenylthio-5-pentanolide
英文别名
4-Methyl-3-phenylsulfanyloxan-2-one
3-Methyl-2-phenylthio-5-pentanolide化学式
CAS
89030-22-8;89036-09-9;135253-12-2;135253-43-9
化学式
C12H14O2S
mdl
——
分子量
222.308
InChiKey
SKTMMKDXGACNBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:bc599949696885e6cb808d639b76c7ab
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-2-phenylthio-5-pentanolide吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.67h, 生成 4-甲基-5,6-二氢吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    一种有用的 3-取代 δ-内酯合成方法。(±)-Secocrispiolide的合成
    摘要:
    2-Phenylthio-2-penten-5-olide (1) 作为反应性迈克尔受体对一些典型的碳亲核试剂产生 3-取代的 2-phenylthio-5-pentanolides (2),它们都可以转化为 3-取代的 5-通过还原脱硫生成戊醇内酯,并通过次磺酸同步消除衍生自 2 的亚砜 4 生成 3-取代的 2-戊烯-5-内酯。4 的普默勒重排提供 3-取代的 2-苯硫基-2-戊烯-5-内酯和/或2-羟基-2-戊烯-5-内酯。(±)-Secocrispiolide 是通过 1 与格氏试剂的迈克尔反应获得的加合物合成的,该试剂由 2,6-二甲基苄基溴和镁制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1479
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种有用的 3-取代 δ-内酯合成方法。(±)-Secocrispiolide的合成
    摘要:
    2-Phenylthio-2-penten-5-olide (1) 作为反应性迈克尔受体对一些典型的碳亲核试剂产生 3-取代的 2-phenylthio-5-pentanolides (2),它们都可以转化为 3-取代的 5-通过还原脱硫生成戊醇内酯,并通过次磺酸同步消除衍生自 2 的亚砜 4 生成 3-取代的 2-戊烯-5-内酯。4 的普默勒重排提供 3-取代的 2-苯硫基-2-戊烯-5-内酯和/或2-羟基-2-戊烯-5-内酯。(±)-Secocrispiolide 是通过 1 与格氏试剂的迈克尔反应获得的加合物合成的,该试剂由 2,6-二甲基苄基溴和镁制备。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1479
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文献信息

  • 2- (PHENYLTHIO)-2-PENTEN-5-OLIDE, A NEW BUILDING BLOCK FOR THE SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED δ-LACTONES
    作者:Michiharu Kato、Akihiko Ouchi、Akira Yoshikoshi
    DOI:10.1246/cl.1983.1511
    日期:1983.10.5
    2- (Phenylthio)-2-penten-5-olide, readily accessible from δ-valelolactone, showed high electrophilic reactivities toward some typical carbon nucleophiles to give 3-substituted 2-(phenylthio)pentanolides, which were convertible to a variety of 3-substituted pentan-5-olides and 2-penten-5-olides.
    2-(苯基)-2-penten-5-内酯,易从δ-valelolactone获得,对一些典型的碳亲核试剂表现出较高的电亲和性,可以生成3-取代的2-(苯基)五醇内酯,进一步转化为多种3-取代的戊烯-5-内酯和2-penten-5-内酯
  • KATO, MICHIHARU;OUCHI, AKIHIKO;YOSHIKOSHI, AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1479-1486
    作者:KATO, MICHIHARU、OUCHI, AKIHIKO、YOSHIKOSHI, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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