2-氨基-5-溴-4,6-二甲基嘧啶 | 4214-57-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-4,6-二甲基嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4,6-二甲基-5-溴嘧啶
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 5-bromo-4,6-dimethylpyrimidin-2-amine
• CAS: 4214-57-7
• 化学式: C₆H₈BrN₃
• 分子量: 202.054
• InChiKey: ACJZZTRAZBNBGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4,6-二甲基嘧啶 在 barium dihydroxide 作用下， 反应 20.0h， 以22%的产率得到2-氨基-4,6-二甲基-5-嘧啶醇
  参考文献：
  名称：

  Biaryl guanidine inhibitors of in vitro HCV-IRES activity

  摘要：

  A structure-activity relationship analysis was carried out on a high-throughput small molecule screening lead for HCV-IRES translation inhibition. The study led to the identification of a guanidine-based structure with low muM inhibitory activity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.066
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到2-氨基-5-溴-4,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-卤代嘧啶与 2,2'-双嘧啶的有效偶联

  摘要：

  摘要 2-氯嘧啶、2-氯-和2-溴-4,6-二甲基嘧啶、2-氯-和2-溴-4,6-二苯基嘧啶已经以良好的产率二聚为相应的2,2'-联嘧啶Tiecco 在 DMF 中使用 NiCl2、三苯基膦和锌的方法。

  DOI：

  10.1080/00397919108019774

文献信息

• Efficient Coupling of 2-Halopyrimidines to 2,2′-Bipyrimidines
  作者：J. Nasielski、A. Standaert、R. Nasielski-Hinkens

  DOI：10.1080/00397919108019774

  日期：1991.4

  Abstract 2-chloropyrimidine, 2-chloro- and 2-bromo-4,6-dimethylpyrimidines, 2-chloro- and 2-bromo-4,6-diphenylpyrimidines have been dimerized to the corresponding 2,2′-bipyrimidines in good yields by Tiecco's method using NiCl2, triphenylphosphine and zinc in DMF.

  摘要 2-氯嘧啶、2-氯-和2-溴-4,6-二甲基嘧啶、2-氯-和2-溴-4,6-二苯基嘧啶已经以良好的产率二聚为相应的2,2'-联嘧啶Tiecco 在 DMF 中使用 NiCl2、三苯基膦和锌的方法。
• Pyrimidine Derivatives As HSP90 Inhibitors
  申请人：Chessari Gianni

  公开号：US20090215777A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a compound for use as an inhibitor of Hsp90, the compound having the formula (I): or salts, tautomers, solvates or N-oxides thereof; wherein: A is N or a group CR 3 ; R 1 is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 10 ring members of which up to two ring members may be heteroatoms selected from N, O and S and the remainder are carbon atoms, the carbocyclic or heterocyclic ring being optionally substituted by one or more substituent groups independently selected from R 10 ; and R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the claims.

  该发明提供了一种化合物，用作Hsp90的抑制剂，该化合物具有以下式（I）：或其盐、互变异构体、溶剂合物或N-氧化物；其中：A为N或CR基团；R1为由5至10个环成员组成的单环或双环碳环或杂环，其中最多两个环成员可以是从N、O和S中选择的杂原子，其余为碳原子，碳环或杂环可以选择地被一个或多个取代基独立地选择自R10的取代基取代；而R2、R3和R10如权利要求中所定义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL RADICAL QUENCHERS AND THEIR USE<br/>[FR] DÉSACTIVATEURS DE RADICAUX LIBRES MULTIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2011103536A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present disclosure provides biologically active compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications, such as treatment or suppression of diseases associated with decreased mitochondrial function resulting in diminished ATP production and/or oxidative stress and/or lipid peroxidation.

  本公开提供了具有生物活性的公式(I)化合物：以及它们的药用可接受盐，包含这些化合物的组合物，以及在这些化合物在各种应用中的使用方法，例如治疗或抑制与线粒体功能降低有关的疾病，导致ATP产生减少和/或氧化应激和/或脂质过氧化。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。