N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)glycine | 58035-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)glycine
• 英文别名: 2-(bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)amino)acetic acid；N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)aminoacetic acid；2-[Bis[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]acetic acid
• CAS: 58035-71-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: IVNBFYYHKQMGHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  beryllium sulfate 、 N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)glycine 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Be II阳离子的封装：光谱学和计算研究

  摘要：

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。

  DOI：

  10.1021/ic302770t
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 聚甘氨酸 、 2,4-二甲基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到N,N-bis(2-hydroxy-3,5-dimethylbenzyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  用于磁结构研究的具有胺双（酚盐）基配体的不对称双桥连二铁 (III) 配合物

  摘要：

  [N,N-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)氨基乙酸](H3L1)、[N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)氨基乙酸] (H3L2)、[N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)-N-(2-吡啶基甲基)胺](H2L3)和[甲氨基-N,N-双(6-叔丁基- 4-甲基-2-亚甲基苯酚)] (H2L4) 用于研究它们对 FeIII 的配位特性。配体 H3L1 产生单核铁 (III) 配合物，配合物 1-3，而不对称双桥二铁 (III) 配合物 4-8 与配体 H3L2、H2L3 和 H2L4 分离。复合物 1-8 已在结构、磁化学 (2-290 K) 和光谱方面进行了研究。据推测，由于空间上要求的叔丁基的影响，只有单核 FeIII 配合物 1-3 与 H3L1 分离，而带有较小体积甲基的 H3L2 导致二铁（III）配合物 4。配合物 4-8 包含两个 d5 高自旋三价铁中心，具有抗磁性 St

  DOI：

  10.1002/ejic.201001340

文献信息

• Electrospray Ionisation Mass Spectrometric (ESI MS) Screening and Characterisation of Beryllium Complexes with Potentially Encapsulating Aminopolycarboxylate and Related Ligands
  作者：Onyekachi Raymond、William Henderson、Penelope J. Brothers、Paul G. Plieger

  DOI：10.1002/ejic.201701435

  日期：2018.3.7

  A fundamental issue in beryllium research is the search for suitable chelating ligands for environmental and biomedical application. In this paper, the speciation of beryllium ions with several multidentate aminopolycarboxylic acids, which are well‐known commercial and biomedical chelating agents, has been investigated using electrospray ionisation mass spectrometry (ESI MS). Stoichiometric information

  铍研究的一个基本问题是寻找适合环境和生物医学应用的螯合配体。本文使用电喷雾电离质谱（ESI MS）研究了铍离子与几种著名的商业和生物医学螯合剂多齿氨基聚羧酸的形态。从ESI质谱中容易获得的化学计量信息被发现对于通过单个配体的四齿配位对潜在的包封物进行初步筛选是有效的。ESI MS观察到的离子表明，与现有溶液形态数据一致，已存在的溶液种类和结合亲和力趋势被保留在气相中，这表明ESI MS的开发能力是快速，灵敏，安全的筛选技术，可观察到低浓度的目标配位体对铍的形成。也有报道称通过添加其他二价或三价金属阳离子会破坏铍-配体的结合。
• Short,J.H.; Ours,C.W., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 869 - 876
  作者：Short,J.H.、Ours,C.W.

  DOI：——

  日期：——
• Wilson, J. Gerald, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 7, p. 1283 - 1289
  作者：Wilson, J. Gerald

  DOI：——

  日期：——
• SHORT J. H.; OURS C. W., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 5, 869-876
  作者：SHORT J. H.、 OURS C. W.

  DOI：——

  日期：——
• Encapsulation of the Be^II Cation: Spectroscopic and Computational Study
  作者：Karl J. Shaffer、Ross J. Davidson、Anthony K. Burrell、T. Mark McCleskey、Paul G. Plieger

  DOI：10.1021/ic302770t

  日期：2013.4.1

  values in polar protic solvents, less so for the values recorded in polar aprotic solvents. A number of alternative complex structures were modeled, resulting in an improvement in experimental versus computational 9Be NMR chemical shifts, suggesting that in some cases full encapsulation on the beryllium atom was not occurring. Several of the synthesized complexes gave rise to unexpected fluorescence

  已经对一系列具有叔取代胺的配体的四配位铍（II）配合物的结构进行了计算建模，并使用6-311 ++的轨距包括原子轨道（GIAO）方法确定了其9 Be磁屏蔽值g（2d，p）级别。与极性质子溶剂中的实验值相比，在计算出的9 Be NMR化学位移之间观察到良好的相关性，极性质子溶剂中记录的值则较小。对许多替代复杂结构进行了建模，从而使实验与计算相比有了改进9NMR化学位移表明，在某些情况下，铍原子没有完全包封。几个合成的复合物产生了意想不到的荧光，并检查与所述电子跃迁相关联的所述计算出的分子轨道图表表明，在某些构象锁定赋予刚性来II协调跨越相邻的对齐的芳环允许离域桥接通过成为II。