1-p-Tolyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole | 112807-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-p-Tolyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole
• 英文别名: 2-Methyl-1-(p-tolyl)indeno[1,2-b]pyrrol-4(1H)-one；2-methyl-1-(4-methylphenyl)indeno[1,2-b]pyrrol-4-one
• CAS: 112807-64-4
• 化学式: C₁₉H₁₅NO
• 分子量: 273.334
• InChiKey: VCSNRGIXSSNUBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Tolyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole 、 乙酸酐 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HECTEPOBA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;PUSHKINA, T. V.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1199-1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-oxo-1-p-tolyl-1,4-dihydro-indeno[1,2-b]pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 喹啉 、 吡啶盐酸盐 、 铜 作用下， 反应 2.08h， 生成 1-p-Tolyl-2-methyl-4-oxoindeno<1,2-b>pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758135

文献信息

• Intramolecular cyclization of 5-(o-carboxyphenyl)pyrrole derivatives
  作者：A. N. Grinev、I. N. Nesterova、M. V. Mezentseva

  DOI：10.1007/bf00476533

  日期：1987.10
• HECTEPOBA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V.;NIKOLAEVA, I. S.;PUSHKINA, T. V.;GOLOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 10, 1199-1202
  作者：HECTEPOBA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.、NIKOLAEVA, I. S.、PUSHKINA, T. V.、GOLOV+

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;NESTEROVA, I. N.;MEZENTSEVA, M. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 10, 1333-1335
  作者：GRINEV, A. N.、NESTEROVA, I. N.、MEZENTSEVA, M. V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of the bisulfite derivative of 1-phenyl-2-methyl-4-oxoindeno [l,2-b]pyrrolyl-3-glyoxal
  作者：I. N. Nesterova、M. V. Mezentseva、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、E. A. Golovanova、A. N. Fomina

  DOI：10.1007/bf00758135

  日期：1987.10