diphenylhydrogermyllithium | 120154-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylhydrogermyllithium
• CAS: 120154-42-9
• 化学式: C₁₂H₁₁GeLi
• 分子量: 234.75
• InChiKey: CUHSKCQSKNRCPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylhydrogermyllithium 生成 diphenylgermane-d
  参考文献：
  名称：

  CASTEL, A.;RIVIERE, P.;SATGE, J.;KO, H. Y., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 205-210

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylgermane 、 叔丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到diphenylhydrogermyllithium
  参考文献：
  名称：

  芳基氢化锗烷基锂：合成及应用

  摘要：

  通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应，可以高收率制备新的有机氢锗烷基锂。这些化合物中的烷基化和锗锂键的萌芽是有效的反应，也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢锗基镁化合物

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80051-2

文献信息

• Arylhydrogermyllithiums: synthèse et applications
  作者：Annie Castel、Pierre Rivière、Jacques Satgé、Young-Hoon Ko

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80051-2

  日期：1988.3

  New organohydrogermyllithium are prepared in good yields from hydrogermolysis reactions with t-butyllithium in THF. Alkylatioin and germylation of the germaniumlithium bond in these compounds are efficient reactions and a convenient way for synthesis of organohydropolygermanes. These reagents are also useful for the formation of unknown hydrogermylmagnesium compounds

  通过与叔丁基锂在THF中进行加氢热解反应，可以高收率制备新的有机氢锗烷基锂。这些化合物中的烷基化和锗锂键的萌芽是有效的反应，也是合成有机氢多锗烷的便捷方法。这些试剂也可用于形成未知的氢锗基镁化合物
• Riviere, P.; Castel, A.; Cosledan, F., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 104, # 14, p. 169 - 180
  作者：Riviere, P.、Castel, A.、Cosledan, F.

  DOI：——

  日期：——
• Nouveaux aryldihydrogermyllithium
  作者：A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、D. Desor

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80129-l

  日期：1992.7

  The new aryldihydrogermyllithium complexes RH2GeLi (R = Ph, Mes) are prepared, in good yields, by metallation of the parent trihydrogermane with t-butyllithium in THF. They are characterized by alkylation reactions with MeI. Some germylation reactions are reported: they lead to the formation of new functional aryldihydrogermanes and aryldigermanes by a nucleophilic substitution. These aryldihydrogermyllithium complexes react also with acyl chlorides RCOCl (R = Ph, Mes) to give new diacyl- and triacyl-germanes. These easily add to the carbonyl group of aromatic aldehydes, thereby giving the corresponding alpha-germyl alcohols.
• Synthesis and reactivity of 1,1,2,2-tetraphenyl 1,2-digermyldilithium
  作者：A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、D. Desor、M. Ahbala、C. Abdenadher

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92307-7

  日期：1993.10

  The new 1,1,2,2-tetraphenyl 1,2-digermyldilithium compound (2) is prepared in high yield by metallation of the corresponding aryldihydrodigermane (1) with t-BuLi in THF. It is characterized by C-13 NMR spectroscopy and by alkylation with methyl iodide. Some nucleophilic substitution reactions are reported: compound 2 reacts with MesCOCl to give a new digermyldiketone [Ph2(MesCO)Ge]2 (8). Its germylation reaction with several alkyl methoxygermanes or -digermanes constitute a convenient way for synthesizing cyclopolygermanes (3,4 or 6 rings). Its reaction with trans-Cl2Pt(PEt3)2 leads to a mixture of the expected cyclic complex 12 and its corresponding oxide 13.
• CASTEL, A.;RIVIERE, P.;SATGE, J.;KO, H. Y., ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N, C. 205-210
  作者：CASTEL, A.、RIVIERE, P.、SATGE, J.、KO, H. Y.

  DOI：——

  日期：——