1-Cyclohexyloxy-2,4-dimethylbenzene | 1369931-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Cyclohexyloxy-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 1369931-06-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: WMVUDSDYRFFQJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 、 环己烯 在 Amberlyst 15 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-cyclohexyl-2,4-dimethylphenol 、 1-Cyclohexyloxy-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  环己烯酸催化苯酚的烷基化：均相和非均相催化的比较，环己基苯基醚平衡和取代基对反应速率和选择性的影响

  摘要：

  研究了在均相和均相酸催化剂存在下，在358 K下几种酚对环己烯液相烷基化反应的反应性。作为非均相和均相体系的实例，Amberlyst 15和CH 3 SO 3 H的比较表明，前者具有较高的活性，并且两个系统之间的选择性行为不同，无论如何，在两个系统中都会发生O-烷基化和环烷基化。观察到异构和均相体系之间环烷基化选择性的显着差异：Amberlyst 15的邻位/对位比恒定，接近2，而在存在CH 3 SO 3 H邻位/对是3至5之间的变量，表明参与了环己基苯基醚的重排。当使用CH 3 SO 3 H作为催化剂时，邻/对比率与环己基苯基醚浓度之间的直接关系也证明了这一点。环己基芳基醚的形成是可逆的；相反，环烷基化是不可逆的。二甲基苯酚的反应性显示出取代基的空间位阻对环己基阳离子的亲电子进攻的强烈影响，而甲基丙烯酸的感应作用对此影响很小。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.12.007

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD THEREOF AND USE
  申请人：Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP3912974A1

  公开（公告）日：2021-11-24

  Disclosed are triazole compounds, and a preparation method thereof and use. The triazole compounds in the present invention have good LPAR1 antagonistic activity and selectivity, low toxicity, and good metabolic stability, and can be used for preventing or treating the LPAR1-related disease or disorder. The IC50 value of some compounds in the present invention can be below 300 nM, even 50 nM. All the compounds in the present invention have good safety, and the range of CC50 thereof can be greater than 200 µM. The compounds in the present invention have good metabolic stability in human, fancy rats, and house mice. The preparation method for the compounds in the present invention is simple, requires mild operation conditions, has high product yield, and is suitable for industrial production.

  本发明公开了三唑类化合物及其制备方法和用途。本发明中的三唑类化合物具有良好的 LPAR1 拮抗活性和选择性，毒性低，代谢稳定性好，可用于预防或治疗 LPAR1 相关疾病或紊乱。本发明中某些化合物的 IC50 值可以低于 300 nM，甚至 50 nM。本发明中的所有化合物都具有良好的安全性，其 CC50 的范围可以大于 200 µM。本发明中的化合物在人、花鼠和家鼠体内具有良好的代谢稳定性。本发明化合物的制备方法简单，操作条件温和，产品收率高，适合工业化生产。
• Acid catalyzed alkylation of phenols with cyclohexene: Comparison between homogeneous and heterogeneous catalysis, influence of cyclohexyl phenyl ether equilibrium and of the substituent on reaction rate and selectivity
  作者：L. Ronchin、A. Vavasori、L. Toniolo

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.12.007

  日期：2012.3

  CH3SO3H ortho/para is variable from 3 to 5, suggesting an involvement of the cyclohexyl phenyl ether rearrangement. This is proved also by a direct relationship between the ortho/para ratio and the concentration of the cyclohexyl phenyl ether when CH3SO3H is used as a catalyst. The formation of cyclohexyl aryl ethers is reversible; on the contrary, ring alkylation appears irreversible. The reactivity of the

  研究了在均相和均相酸催化剂存在下，在358 K下几种酚对环己烯液相烷基化反应的反应性。作为非均相和均相体系的实例，Amberlyst 15和CH 3 SO 3 H的比较表明，前者具有较高的活性，并且两个系统之间的选择性行为不同，无论如何，在两个系统中都会发生O-烷基化和环烷基化。观察到异构和均相体系之间环烷基化选择性的显着差异：Amberlyst 15的邻位/对位比恒定，接近2，而在存在CH 3 SO 3 H邻位/对是3至5之间的变量，表明参与了环己基苯基醚的重排。当使用CH 3 SO 3 H作为催化剂时，邻/对比率与环己基苯基醚浓度之间的直接关系也证明了这一点。环己基芳基醚的形成是可逆的；相反，环烷基化是不可逆的。二甲基苯酚的反应性显示出取代基的空间位阻对环己基阳离子的亲电子进攻的强烈影响，而甲基丙烯酸的感应作用对此影响很小。