1-methyl-12H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,2-a]indol-12-one | 1359997-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-12H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,2-a]indol-12-one
• 英文别名: 1-Methylindolo[2,1-b][1,3]benzoxazin-12-one
• CAS: 1359997-43-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂
• 分子量: 249.269
• InChiKey: AQZRRLLUTQSSQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-12H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,2-a]indol-12-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的多米诺骨分子内环化：一种简便有效的多环吲哚衍生物的制备方法†

  摘要：

  成功实现了温和有效的Cu 2 O催化的多米诺骨牌分子内C–N偶联/ C–Y（Y = O，S，N）键的形成。因此，恶唑并[3，2- a ]吲哚，噻嗪并[3，2- a ]吲哚和吲哚并[2，1- b ]喹唑啉衍生物是从容易得到的宝石-二溴乙烯基系统容易地组装而成的。该方案是通用且实用的，即使在空气气氛下，也能以优异的产率提供各种掺入吲哚的产品。

  DOI：

  10.1039/c1ob06488f

文献信息

• Copper-catalyzed domino intramolecular cyclization: a facile and efficient approach to polycyclic indole derivatives
  作者：Ziming Xia、Kuo Wang、Jiening Zheng、Zheyong Ma、Zhanguo Jiang、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1039/c1ob06488f

  日期：——

  A mild and efficient Cu2O-catalyzed domino intramolecular C–N coupling/C–Y (Y = O, S, N) bond formation was successfully achieved. Thus oxazino[3,2-a]indole, thiazino[3,2-a]indole and indolo[2,1-b]quinazoline derivatives were facilely assembled from readily accessible gem-dibromovinyl systems. The protocol is general and practical, affording a variety of the indole-incorporated products in good to

  成功实现了温和有效的Cu 2 O催化的多米诺骨牌分子内C–N偶联/ C–Y（Y = O，S，N）键的形成。因此，恶唑并[3，2- a ]吲哚，噻嗪并[3，2- a ]吲哚和吲哚并[2，1- b ]喹唑啉衍生物是从容易得到的宝石-二溴乙烯基系统容易地组装而成的。该方案是通用且实用的，即使在空气气氛下，也能以优异的产率提供各种掺入吲哚的产品。