2,2-Difluorosuccinic anhydride | 79802-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-Difluorosuccinic anhydride
• 英文别名: 3,3-Difluorodihydrofuran-2,5-dione；3,3-difluorooxolane-2,5-dione
• CAS: 79802-73-6
• 化学式: C₄H₂F₂O₃
• mdl: MFCD27928973
• 分子量: 136.055
• InChiKey: WPSQLIQLGFFWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Difluorosuccinic anhydride 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl ester of 2,2-difluorobutanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Gem-dihalo-1,8-diamino-4-aza-octanes

  摘要：

  Gem-二卤代-1,8-二氨基-4-氮杂辛烷衍生物可用作抗增殖或抗肿瘤药物。

  公开号：

  US04695654A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟丁二酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,2-Difluorosuccinic anhydride
  参考文献：
  名称：

  二阶的测定1 1 H NMR参数为4-氟苯胺和应用到的分析的芳族质子1 1 H NMR谱在芳族质子Ñ 4（4'-氟苯基）琥珀酰胺酸和中- ñ 4 - （4'-氟苯基）-3,3-二氟丁二酸

  摘要：

  1958年至1974年间对4-氟苯胺的芳族质子的1 H NMR光谱的四项研究为二阶AA'BB'X光谱提供了三种截然不同的解决方案。在300 MHz下对二阶频谱进行了重新评估。使用WINDNMR-Pro对4-氟苯胺进行了1 H NMR光谱和19 F NMR光谱的同时仿真，并从优化的仿真中获得了六个耦合常数的一组新参数。这组新参数用作评估N 4-（4'-氟苯基）琥珀酸和N 4中芳族质子的AA'BB'X光谱的基础-（4'-氟苯基）-3,3-二氟琥珀酸，同时使用WINDNMR-Pro分别模拟1 H NMR光谱和19 F NMR光谱。酰胺键的形成导致两个分子中参数集的值发生很小但显着的变化。这些结果证实了4-氟苯胺衍生物需要作为AA'BB'X系统的二阶分析，而不是先前报告中使用的一阶分析。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.003

文献信息

• Determination of the second-order 1H NMR parameters for the aromatic protons in 4-fluoroaniline and application to the analysis of the 1H NMR spectra for the aromatic protons in N4-(4′-fluorophenyl)succinamic acid and in N4-(4′-fluorophenyl)-3,3-difluorosuccinamic acid
  作者：John M. Risley、John P. Kastanis、Amber M. Young

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.02.003

  日期：2011.4

  Four studies of the 1H NMR spectrum for the aromatic protons of 4-fluoroaniline between 1958 and 1974 give three very different solutions to the second-order, AA′BB′X, spectrum. A re-evaluation of the second-order spectrum was done at 300 MHz. Simultaneous simulations of the 1H NMR spectrum and 19F NMR spectrum for 4-fluoroaniline were done using WINDNMR-Pro, and a new set of parameters for the six

  1958年至1974年间对4-氟苯胺的芳族质子的1 H NMR光谱的四项研究为二阶AA'BB'X光谱提供了三种截然不同的解决方案。在300 MHz下对二阶频谱进行了重新评估。使用WINDNMR-Pro对4-氟苯胺进行了1 H NMR光谱和19 F NMR光谱的同时仿真，并从优化的仿真中获得了六个耦合常数的一组新参数。这组新参数用作评估N 4-（4'-氟苯基）琥珀酸和N 4中芳族质子的AA'BB'X光谱的基础-（4'-氟苯基）-3,3-二氟琥珀酸，同时使用WINDNMR-Pro分别模拟1 H NMR光谱和19 F NMR光谱。酰胺键的形成导致两个分子中参数集的值发生很小但显着的变化。这些结果证实了4-氟苯胺衍生物需要作为AA'BB'X系统的二阶分析，而不是先前报告中使用的一阶分析。
• 一种含氟羧酸的制备方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN111333501B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明公开了一种含氟羧酸的制备方法，该方法是以含氟羧酸盐为原料、通过与酰氯化试剂反应得到相应的含氟酰氯和含氟酸酐的混合物、再将含氟酰氯和含氟酸酐的混合物水解干燥后制备高纯度含氟羧酸。本发明方法适用于含氟烯烃（单烯烃、二烯烃、环烯烃等）氧化法制备含氟羧酸的后处理，代替传统的强酸酸化和乙醚连续萃取工艺，更为简便适用；也可用于回收和纯化含氟羧酸盐类乳化剂。本发明制备的含氟羧酸纯度可达98%以上。
• [EN] GLUN2C/D SUBUNIT SELECTIVE ANTAGONISTS OF THE N-METHYL-D-ASPARTATE RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES SOUS-UNITÉS GLUN2C/D DU RÉCEPTEUR N-MÉTHYL-D-ASPARTATE
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019191424A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  A compound according to Formula (I) or salts or prodrugs thereof and pharmaceutical formulations comprising the compound are provided herein for the treatment of neurological disorders. The disorders may include providing neuroprotection, preventing neurodegeneration, treating neuropathic pain or treating schizophrenia, psychoses or depression. Furthermore, the compounds may be used in combination with another active ingredient.

  根据公式（I）提供的化合物或其盐或前药，以及包含该化合物的药物配方，用于治疗神经系统疾病。这些疾病可能包括提供神经保护、预防神经退化、治疗神经病性疼痛或治疗精神分裂症、精神病或抑郁症。此外，这些化合物可以与另一种活性成分结合使用。
• Gem-dihalo and tetrahalo-1,12-diamino-4,9-diaza-dodecanes
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04719313A1

  公开（公告）日：1988-01-12

  Gem-dihalo and gem-tetrahalo-1,12-diamino-4,9-diaza-dodecane derivatives useful as antiproliferative or antitumor agents.

  Gem-二卤代和Gem-四卤代-1,12-二氨基-4,9-二氮杂十二烷衍生物可用作抗增殖或抗肿瘤剂。
• Process for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04421690A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  The present invention relates to a process and intermediates for the preparation of 24,24-difluoro-1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol from the readily-available 1.alpha.,3.beta.-dihydroxyandrost-5-en-17-one which is made by a known microbiological process from 3.beta.-hydroxyandrost-5-en-17-one [R. M. Dodson, A. H. Goldkamp and R. D. Muir, J. Amer. Chem. Soc. 82 4026 (1960)].

  本发明涉及一种从易得的1α，3β-二羟基雄烯酮制备24,24-二氟-1α，25-二羟基胆钙化醇的过程和中间体，该1α，3β-二羟基雄烯酮是通过已知的微生物学过程从3β-羟基雄烯酮制备的【R. M. Dodson，A. H. Goldkamp和R. D. Muir，J. Amer. Chem. Soc. 82 4026（1960）】。