N-(2-palmitoyl-palmitoyl)-(R)-cysteine tert-butyl ester | 112294-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-palmitoyl-palmitoyl)-(R)-cysteine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(3-oxo-2-tetradecyloctadecanoyl)amino]-3-sulfanylpropanoate
• CAS: 112294-84-5
• 化学式: C₃₉H₇₅NO₄S
• 分子量: 654.095
• InChiKey: YIRDNLVWIWSLLT-HTIIIDOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-palmitoyl-palmitoyl)-(R)-cysteine tert-butyl ester 在 碘 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到N,N'-bis(2-palmitoyl-palmitoyl)-(R,R)-cystine di-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metzger, Joerg; Jung, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 895 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Palmitoyl-N'-(2-palmitoyl-palmitoyl)-(R,R)-cystine Di-tert-butyl Ester 、 1,4-dithio-erythritol 生成 N-(2-palmitoyl-palmitoyl)-(R)-cysteine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  METZGER, JORG;JUNG, GUNTHER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 895-899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Membrananker-Wirkstoffkonjugat, seine Herstellung sowie seine Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0210412A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  Membrananker-Wirkstoffkonjugate werden beschrieben, bei denen der Wirkstoff an den Membrananker kovalent gebunden ist, welcher eine Verbindung der Formeln ist, wobei A : Schwefel, Sauerstoff, Disulfid (-S-S-), Methylen (-CH2-) oder -NH- sein kann; n = 0 bis 5; m = 1 oder 2; C* = asymmetrisches Kohlenstoffatom mit R oder S Konfiguration R, R', R" gleich oder unterschiedlich sind und eine Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinyl-Gruppe mit 7 bis 25 Kohlenstoffatomen oder Wasserstoff ist, welche gegebenenfalls mit Hydroxy-, Amino-, Oxo-, Acyl-, Alkyl-, oder Cycloalkyl-Gruppen substituiert sein kann und R, und R2 gleich oder ungleich und wie R.R' oder R" definiert bzw. -OR, -OCOR, -COOR, -NHCOR,-CONHR sein kann und X ein Wirkstoff oder eine Spacer-Wirkstoffgruppe ist. Die Membrananker-Wirkstoffkonjugate steigern die Antikörperbildung.

  所述的膜锚-药物共轭物中，活性物质与膜锚共价结合，膜锚为以下式子的化合物 其中 A 是：硫、氧、二硫化物（-S-S-）、亚甲基（-CH2-）或-NH-；n = 0 至 5；m = 1 或 2；C* = 具有 R 或 S 构型的不对称碳原子 R、R'、R "相同或不同，是具有 7 至 25 个碳原子的烷基、烯基或炔基或氢，可选择被羟基、氨基、氧代、酰基、烷基或环烷基取代，R 和 R2 相同或不同，如 R.R'或 R" 或可以是-OR、-OCOR、-COOR、-NHCOR、-CONHR，X 是活性成分或间隔活性成分基团。 膜锚-药物共轭物可增加抗体的形成。
• METZGER, JORG;JUNG, GUNTHER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 895-899
  作者：METZGER, JORG、JUNG, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——
• US6024964A
  申请人：——

  公开号：US6024964A

  公开（公告）日：2000-02-15
• US6074650A
  申请人：——

  公开号：US6074650A

  公开（公告）日：2000-06-13
• Metzger, Joerg; Jung, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 895 - 900
  作者：Metzger, Joerg、Jung, Guenter

  DOI：——

  日期：——