(3R,4S)-(2-((dimethylthexylsilyl)oxy)ethyl)-4-n-dodecyl-2,5-dioxathiolane 1,1-dioxide | 144157-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-(2-((dimethylthexylsilyl)oxy)ethyl)-4-n-dodecyl-2,5-dioxathiolane 1,1-dioxide
• 英文别名: (3R,4S)-{2-[(dimethylthexylsilyl)oxy]ethyl}-4-n-dodecyl-2,5-dioxathiolane 1,1-dioxide；2,3-dimethylbutan-2-yl-[2-[(4R,5S)-5-dodecyl-2,2-dioxo-1,3,2-dioxathiolan-4-yl]ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 144157-75-5
• 化学式: C₂₄H₅₀O₅SSi
• 分子量: 478.81
• InChiKey: OZTHGWZXAZFHLP-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-(2-((dimethylthexylsilyl)oxy)ethyl)-4-n-dodecyl-2,5-dioxathiolane 1,1-dioxide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2-<2'(R)-dodecyl-3'-methylenecyclopropan-1'(S)-yl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  A cyclic sulfate route to methylenecyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00049a055
• 作为产物：
  描述：

  1-十一炔 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 (3R,4S)-(2-((dimethylthexylsilyl)oxy)ethyl)-4-n-dodecyl-2,5-dioxathiolane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  A cyclic sulfate route to methylenecyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00049a055

文献信息

• A cyclic sulfate route to methylenecyclopropanes
  作者：S. Ramaswamy、Kapa Prasad、Oljan Repic

  DOI：10.1021/jo00049a055

  日期：1992.11