2-氨基-5-甲氧基-3-硝基苯硫醇 | 59334-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-甲氧基-3-硝基苯硫醇
• 英文名称: 5-methoxy-3-nitro-2-aminobenzenethiol
• 英文别名: 2-amino-5-methoxy-3-nitro-benzenethiol；2-amino-5-methoxy-3-nitro-thiophenol；5-Nitro-6-amino-3-methoxy-thiphenol；2-Amino-5-methoxy-3-nitrobenzene-1-thiol；2-amino-5-methoxy-3-nitrobenzenethiol
• CAS: 59334-05-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: BSOIAQOVMHQOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲氧基-3-硝基苯硫醇 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[4-methoxy-2-(4-methyl-2-nitrophenyl)sulfanyl-6-nitrophenyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Gupta, R.R.; Jain, S.K.; Goswami, Naresh K., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 6, p. 831 - 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 二氯化硫 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-氨基-5-甲氧基-3-硝基苯硫醇
  参考文献：
  名称：

  Goswami, Naresh K.; Gupta, R. R.; Jain, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 307 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimalarials V: Aminobenzothiazoles
  作者：Edward R. Atkinson、Felix E. Granchelli

  DOI：10.1002/jps.2600650440

  日期：1976.4

  Four mono- and dialkylated 4-aminobenzothiazoles (VII-X) were prepared as analogs of potent causal prophylactic drugs in the 8-aminoquinoline series. Compounds VII and VIII were toxic at 80 mg/kg in the chick; IX was inactive at 640 mg/kg. In a sporozoite-induced mouse test system, X was inactive at 30 mg/kg and toxic at 480 mg/kg. None of the compounds was active as a suppressive drug.

  制备了四种单-和二烷基化的4-氨基苯并噻唑（VII-X）作为8-氨基喹啉系列中强效预防药物的类似物。化合物VII和VIII在雏鸡中的毒性为80 mg / kg。IX在640 mg / kg时失活。在子孢子诱导的小鼠测试系统中，X在30 mg / kg时无活性，在480 mg / kg时有毒。这些化合物均没有作为抑制药物的活性。
• Researches on Thiazoles. XXIII. The Synthesis of Certain Benzothiazoles Structurally Related to Quinoline Antimalarials
  作者：H. Herbert. Fox、Marston T. Bogert

  DOI：10.1021/ja01877a019

  日期：1939.8
• A Facile Synthesis of 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-phenothiazin-4(10<i>H</i>)-ones
  作者：M. L. Jain、R. P. Soni

  DOI：10.1055/s-1983-30578

  日期：——
• 4-(6'-Diethylaminohexylamino)-6-methoxybenzothiazole (SN 15,295)^1,2
  作者：Marie L. Mercury、Shirley M. Vincent、Mary L. Sherrill

  DOI：10.1021/ja01212a066

  日期：1946.8
• GUPTA R. R.; JAIN S. K.; GOSWAMI N. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 626-627
  作者：GUPTA R. R.、 JAIN S. K.、 GOSWAMI N. K.

  DOI：——

  日期：——