tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate | 356558-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-(4-Chloro-benzyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 356558-39-9
• 化学式: C₁₆H₂₂ClNO₃
• 分子量: 311.809
• InChiKey: UCZYGVQAQLEKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium carbonate 、 正丁醇 、 SiO2 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.5h， 以50:10:1) to afford the subtitle compound 3-(4-Chloro-benzyloxy)-pyrolidine (0.13 g, 70%)的产率得到3-(4-chloro-benzyloxy)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  该发明提供了通式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US06951874B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86609

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  Tert-butyl 3-hydroxy-1-pyrrolidinecarboxylic acid 、 sodium;hydride 、 4-氯苄溴 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford the subtitle compound 3-(4-Chloro-benzyloxy)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as an oil (0.30 g, 66.8%)的产率得到tert-butyl 3-[(4-chlorophenyl)methoxy]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如规范中所定义，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06927222B2

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20030144267A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The invention provides compounds of general formula (I) wherein Q, R, R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  这项发明提供了一般式（I）的化合物，其中Q、R、R2、R4、R5、R6、R7和R8如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035425A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds, methods of using the compounds and methods of determining the monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitory activity of the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法，使用这些化合物的方法以及确定这些化合物的单酰基甘油酶（MAGL）抑制活性的方法。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020035424A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general formula (I) wherein A, L, X, m, n, R1 and R2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新杂环化合物，其中A、L、X、m、n、R1和R2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。