2-氨基-5-硝基苯基硫氰酸酯 | 68310-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-硝基苯基硫氰酸酯
• 英文名称: 2-Amino-5-nitrophenyl thiocyanate
• 英文别名: (2-amino-5-nitrophenyl) thiocyanate
• CAS: 68310-01-0
• 化学式: C₇H₅N₃O₂S
• 分子量: 195.202
• InChiKey: WDFILKFJEJDOEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯基硫氰酸酯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氨基-6-硝基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Malik, Jitender K.; Noolvi, Malleshappa N.; Manvi, Fakkirappa V., Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 4-硝基苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氨基-5-硝基苯基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary In-Vitro Cytotoxic Activity of Novel Substituted diaryl-imidazo [2,1,b]-benzothiazole Derivatives

  摘要：

  通过2-氨基苯并噻唑衍生物（3a-g）与取代α-溴-1,2-取代二苯基-1-乙酮（7a-i）的缩合反应，合成了一系列新型取代二苯并咪唑[2,1-b]苯并噻唑衍生物（8a-y）。通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据确定了合成化合物的结构。利用MTT法评估了化合物（8a-y）对小鼠（B16F10）和人（MCF-7）癌细胞的体外细胞毒活性。从体外研究中发现，化合物8p、8u和8y最为有效，对MCF-7细胞的IC50范围为0.56-27.50 μM，对B16F10细胞的IC50范围为2.57-36.54 μM。

  DOI：

  10.2174/157018011796576015

文献信息

• Synthesis and Preliminary In-Vitro Cytotoxic Activity of Novel Substituted diaryl-imidazo [2,1,b]-benzothiazole Derivatives
  作者：Jitender K. Malik、Malleshappa N. Noolvi、Fakkirappa V. Manvi、B.K. Nanjwade、Harun M. Patel、Manjula S. N.、Mallikarjuna Rao C.、Ashutosh Barve

  DOI：10.2174/157018011796576015

  日期：2011.10.1

  A novel series of substituted diaryl imidazo[2,1-b]benzothiazole derivatives (8a-y) were synthesized by condensation reaction between 2-amino benzothiazole derivatives (3a-g) and substituted α-bromo-1, 2-(substituted) diaryl-1- ethanones (7a-i). The structures of the synthesized compounds were established by IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectroscopical data. The compounds (8a-y) were evaluated for their in-vitro cytotoxic activity on murine (B16F10) and human (MCF-7) cancer cells by using MTT assay. From the in vitro studies compounds 8p, 8u and 8y were found most effective with an IC50 range of 0.56 -27.50 µ M in MCF-7 and 2.57-36.54 µ M in B16F10 cells.

  通过2-氨基苯并噻唑衍生物（3a-g）与取代α-溴-1,2-取代二苯基-1-乙酮（7a-i）的缩合反应，合成了一系列新型取代二苯并咪唑[2,1-b]苯并噻唑衍生物（8a-y）。通过IR、1H NMR、13C NMR和质谱数据确定了合成化合物的结构。利用MTT法评估了化合物（8a-y）对小鼠（B16F10）和人（MCF-7）癌细胞的体外细胞毒活性。从体外研究中发现，化合物8p、8u和8y最为有效，对MCF-7细胞的IC50范围为0.56-27.50 μM，对B16F10细胞的IC50范围为2.57-36.54 μM。
• Nano Co-Fe-prussian blue analogue as a reusable catalyst for the thiocyanation of aromatic and heteroaromatic compounds in presence of NH₄SCN under acid free solvothermal and solvent free conditions
  作者：Vijay Shekar Pulusu、Chinna Rajanna Kamatala、Umesh Kumar Utkoor、Srinivas Pasnoori、Shanti Muppa、Anil Kumar Mardhanpally

  DOI：10.1080/24701556.2022.2078352

  日期：——

  reusable nano catalyst and characterized by XRD, SEM, TEM, and BET SA-PSD methods. It is used for the thiocyanation of aromatic and hetero aromatic compounds in presence of NH4SCN under acid free solvothermal and solvent-free conditions. Observed Reaction times are dramatically reduced from solvothermal (15 to 20 hr) to sonication reactions (25 to 40 min), which are further reduced in mortar-pestle grinding

  摘要 Co-Fe-普鲁士蓝类似物 (Co-Fe-PBA) 被开发为可重复使用的纳米催化剂，并通过 XRD、SEM、TEM 和 BET SA-PSD 方法进行了表征。它用于在无酸溶剂热和无溶剂条件下，在 NH 4 SCN 存在下，芳族和杂芳族化合物的硫氰化反应。观察到的反应时间从溶剂热（15 到 20 小时）到超声反应（25 到 40 分钟）显着减少，在研钵-研杵研磨（8 到 10 分钟）和微波辅助（4 到 7 分钟）方案中进一步减少. 反应产物通过行之有效的光谱方法确认。适当地解释了从溶剂热到绿色植物的速率加速声波处理、微波和研钵研磨。
• US4039524A
  申请人：——

  公开号：US4039524A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4060544A
  申请人：——

  公开号：US4060544A

  公开（公告）日：1977-11-29
• Malik, Jitender K.; Noolvi, Malleshappa N.; Manvi, Fakkirappa V., Letters in drug design and discovery, 2011, vol. 8, # 9, p. 717 - 724
  作者：Malik, Jitender K.、Noolvi, Malleshappa N.、Manvi, Fakkirappa V.、Nanjwade、Patel, Harun M.、Manjula、Rao, Mallikarjuna C.、Barve, Ashutosh

  DOI：——

  日期：——