2-氨基-5-碘-3-吡啶胺 | 426463-01-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-碘-3-吡啶胺
• 中文别名: 2,3-二氨基-5-碘吡啶
• 英文名称: 5-iodopyridin-2,3-diamine
• 英文别名: 5-iodopyridine-2,3-diamine；2,3-diamino-5-iodopyridine；5-Iodo-2,3-diaminopyridine
• CAS: 426463-01-6
• 化学式: C₅H₆IN₃
• 分子量: 235.027
• InChiKey: AFRXFIAZWJFIBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-111°
• 沸点：
  395.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-3-吡啶胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-chloro-7-iodo-3-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高度选择性的组胺H4受体拮抗剂治疗特应性皮炎的发现

  摘要：

  组胺H4受体（H4R）是G蛋白偶联受体家族的成员，被认为是治疗特应性皮炎（AD）的潜在治疗靶标。已经公开了许多H4R拮抗剂，但是尚未开发出控制AD中瘙痒和炎症的有效药物。在这里，我们发现了一类新型的口服H4R拮抗剂，显示出强大的止痒和消炎活性以及对脱靶的极好的选择性。在内部构建的基于药效团的虚拟筛选系统成功鉴定了初始命中化合物9，随后的同源性模型指导的优化有效地引导我们发现了吡啶并[2,3- e ] tetrazolo [1,5- a ] pyrazine类似物48是一种有效且高度选择性的H4R拮抗剂的新型化学型。重要的是，在几种AD小鼠模型中，口服给药的化合物48在止痒和抗炎方面显示出显着的功效，并具有良好的药代动力学（PK）特征。因此，这些数据强烈表明我们的化合物48是用于治疗AD的有前途的临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01855
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到2-氨基-5-碘-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型的高度选择性的组胺H4受体拮抗剂治疗特应性皮炎的发现

  摘要：

  组胺H4受体（H4R）是G蛋白偶联受体家族的成员，被认为是治疗特应性皮炎（AD）的潜在治疗靶标。已经公开了许多H4R拮抗剂，但是尚未开发出控制AD中瘙痒和炎症的有效药物。在这里，我们发现了一类新型的口服H4R拮抗剂，显示出强大的止痒和消炎活性以及对脱靶的极好的选择性。在内部构建的基于药效团的虚拟筛选系统成功鉴定了初始命中化合物9，随后的同源性模型指导的优化有效地引导我们发现了吡啶并[2,3- e ] tetrazolo [1,5- a ] pyrazine类似物48是一种有效且高度选择性的H4R拮抗剂的新型化学型。重要的是，在几种AD小鼠模型中，口服给药的化合物48在止痒和抗炎方面显示出显着的功效，并具有良好的药代动力学（PK）特征。因此，这些数据强烈表明我们的化合物48是用于治疗AD的有前途的临床候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01855

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Ho Pil Su

  公开号：US20140315888A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds useful in preparing drugs for treatment of diseases associated with various functions of the histamine 4 receptor. Especially, the said drugs are useful for treatment of inflammatory diseases, allergy, pain, nasal polyps, rhinitis, chronic sinusitis, nasal congestion, nasal itch, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, eczema, pruritus, itchy skin, urticaria, idiopathic chronic urticaria, scleroderma, conjunctivitis, keratoconjunctivitis, ocular inflammation, dry eye, cardiac dysfunction, arrhythmia, atherosclerosis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease (including colitis, Crohn's disease, ulcerative colitis), inflammatory pain, neuropathic pain, osteoarthritic pain, autoimmune thyroid disease, immune-mediated (also known as type I) diabetes, lupus, post-operative adhesions, vestibular disorders and cancer.

  该发明涉及新型杂环化合物，用于制备治疗与组织胺4受体的各种功能相关的疾病的药物。特别是，所述药物适用于治疗炎症性疾病、过敏、疼痛、鼻息肉、鼻炎、慢性鼻窦炎、鼻塞、鼻痒、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、特应性皮炎、牛皮癣、湿疹、瘙痒、瘙痒皮肤、荨麻疹、特发性慢性荨麻疹、硬皮病、结膜炎、角膜结膜炎、眼部炎症、干眼症、心脏功能障碍、心律失常、动脉粥样硬化、多发性硬化、炎症性肠病（包括结肠炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎）、炎症性疼痛、神经痛、骨关节炎疼痛、自身免疫性甲状腺疾病、免疫介导（也称为I型）糖尿病、红斑狼疮、术后粘连、前庭障碍和癌症的药物治疗。
• [EN] AMINOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCTIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NO-SYNTHASE INDUCTIBLE-
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005061496A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3和R4的化合物，其含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• Compounds and methods for promoting smoking cessation
  申请人：Research Triangle Institute

  公开号：US06538010B1

  公开（公告）日：2003-03-25

  Compounds and methods for promoting smoking cessation. The compounds may be used to treat a variety of other conditions and disease states.

  用于促进戒烟的化合物和方法。这些化合物可用于治疗各种其他疾病和疾病状态。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005030770A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的化合物具有描述中给出的含义，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOPYRIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS INDUCTIBLES DE LA NO SYNTHASE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005030769A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, Het1 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  公式（I）中R1，R2，Het1和A具有所述描述中给出的含义的化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。