N-(5-methylfurfuryl)-3-phenylpropionamide | 1353201-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methylfurfuryl)-3-phenylpropionamide
• 英文别名: N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1353201-30-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HHCUROUREMNPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基糠胺 、 3-苯基丙酸 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到N-(5-methylfurfuryl)-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  由未活化的羧酸和胺直接形成酰胺。

  摘要：

  未活化的羧酸与胺的直接偶联可以在不存在催化剂的情况下在甲苯110℃下进行。使用简单的锆催化剂（负载量为5 mol％）可在短短4小时内形成酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc15210f

文献信息

• Direct amide formation from unactivated carboxylic acids and amines
  作者：C. Liana Allen、A. Rosie Chhatwal、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/c1cc15210f

  日期：——

  The direct coupling of unactivated carboxylic acids with amines can be performed in toluene 110 degrees C in the absence of catalyst. The use of simple zirconium catalysts at 5 mol% loading gave amide formation in as little as 4 h.

  未活化的羧酸与胺的直接偶联可以在不存在催化剂的情况下在甲苯110℃下进行。使用简单的锆催化剂（负载量为5 mol％）可在短短4小时内形成酰胺。