(E)-4-ethyl-1-(pyridin-2-ylmethylene)thiosemicarbazide | 98954-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-ethyl-1-(pyridin-2-ylmethylene)thiosemicarbazide
• 英文别名: NSC673832；(E)-N-ethyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide；pyridine-2-carbaldehyd-(4-ethyl thiosemicarbazone)；Pyridin-2-carbaldehyd-(4-aethyl-thiosemicarbazon)；4-Ethyl-1-(pyridin-2-ylmethylidene)thiosemicarbazide；1-ethyl-3-[(E)-2-pyridylmethyleneamino]thiourea；1-ethyl-3-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]thiourea
• CAS: 98954-07-5
• 化学式: C₉H₁₂N₄S
• 分子量: 208.287
• InChiKey: BSARYNMULKHEMH-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-217 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  334.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4-乙基-3-硫代氨基脲 在 吡咯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4-ethyl-1-(pyridin-2-ylmethylene)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  二芳基取代氨基硫脲：开发新德里金属-β-内酰胺酶-1抑制剂的有效支架

  摘要：

  由新德里金属-β-内酰胺酶（NDM-1）引起的超级细菌感染已成为一种新兴的公共卫生威胁。由于 NDM-1 在病原菌之间穿梭，因此抑制 NDM-1 已被证明具有挑战性。构建了一种有效的支架，二芳基取代的缩氨基硫脲，并用金属-β-内酰胺酶 (MβLs) 进行了测定。获得的 26 个分子特异性抑制 NDM-1，IC 50 0.038–34.7 µM 范围（1e、2e和3d除外），1c是最有效的抑制剂（IC 50 = 0.038 µM）。合成缩氨基硫脲的构效关系表明，二芳基取代物，特别是 2-吡啶和 2-羟基苯提高了抑制剂的抑制活性。缩氨基硫脲对大肠杆菌-NDM-1表现出协同抗分枝杆菌作用，导致美罗培南的 MIC 降低 2-512 倍，而1c恢复抗生素对临床分离株的 16-256-、16- 和 2 倍的活性ECs、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌分别含有 NDM-1。此外，小鼠实验表明，1c与美罗培南具

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104576

文献信息

• 4-substituted-1- (arylmethylidene) thiosemicarbazide, 4-substituted-1- (arylcarbonyl) thiosemicarbazide and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045581A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to optionally substituted 4-substituted-1-(arylmethylidene)thiosemicarbazide, 4-substituted-1-(arylcarbonyl)thiosemicarbazide and analogs thereof, represented by the Formulae I and II: 1 wherein A 1 , A 2 , Q and R 1 -R 3 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formulae I and II are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及可选取代的4-取代-1-(芳基甲基亚胺基)硫脲、4-取代-1-(芳基羰基)硫脲及其类似物，由式I和II表示：其中A1，A2，Q和R1-R3在此定义。本发明还涉及发现具有式I和II的化合物是caspase激活剂和凋亡诱导剂的发现。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在出现异常细胞的无控制生长和扩散的各种临床情况中的细胞死亡。
• Role of Metalation in the Topoisomerase IIα Inhibition and Antiproliferation Activity of a Series of α-Heterocyclic-N⁴-Substituted Thiosemicarbazones and Their Cu(II) Complexes
  作者：Brian M. Zeglis、Vadim Divilov、Jason S. Lewis

  DOI：10.1021/jm101532u

  日期：2011.4.14

  The topoisomerase-Il alpha inhibition and antiproliferative activity of alpha-heterocyclic thiosemicarbazones and their corresponding copper(II) complexes have been investigated. The Cu-II(thiosemicarbazonato)Cl complexes were shown to catalytically inhibit topoisomerase-Il alpha at concentrations (0.3-7.2 mu M) over an order of magnitude lower than their corresponding thiosemicarbazone ligands alone. The copper complexes were also shown to inhibit the proliferation of breast cancer cells expressing high levels of topoisomerase-Il alpha (SK-BR-3) at lower concentrations than cells expressing lower levels of the enzyme (MCF-7).
• Fujikawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1231,1233
  作者：Fujikawa et al.

  DOI：——

  日期：——
• EP1399159A4
  申请人：——

  公开号：EP1399159A4

  公开（公告）日：2007-02-14
• 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLMETHYLIDENE)THIOSEMICARBAZIDE, 4-SUBSTITUTED-1-(ARYLCARBONYL)THIOSEMICARBAZIDE AND ANALOGS AS ACTIVATORS OF CASPASES AND INDUCERS OF APOPTOSIS AND THE USE THEREOF
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：EP1399159A1

  公开（公告）日：2004-03-24