Sodium; 4-methoxy-benzenethiosulfonate | 114971-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium; 4-methoxy-benzenethiosulfonate
• 英文别名: Sodium;(4-methoxyphenyl)-oxido-oxo-sulfanylidene-lambda6-sulfane；sodium;(4-methoxyphenyl)-oxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane
• CAS: 114971-47-0
• 化学式: C₇H₇O₃S₂*Na
• 分子量: 226.253
• InChiKey: PYGQLZMYGDENPK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium; 4-methoxy-benzenethiosulfonate 在 三乙烯二胺 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 C₁₉H₁₇⁽²⁾H₃O₅S₂
  参考文献：
  名称：

  用硫代磺酸盐对活化的丙二烯进行原子和分步经济的 1,3-硫磺酰化以获得乙烯基砜/硫化物

  摘要：

  一种新型的有机催化1,3-硫代磺酰化可以直接获得高度官能化的乙烯基砜，具有条件温和、原子经济和步骤经济、实用、简洁和环境友好的特点。此外，这些有价值的产品可以通过碱促进的异构化转化为乙烯基硫化物。通过利用我们新开发的 SCD 3试剂，多功能路线可以高效、快速地引入具有优异氘含量（>99% D）的SCD 3基团。革兰氏规模的操作和进一步的转化顺利进行，为药物发现提供了有希望的应用。

  DOI：

  10.1039/d2cc01731h
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methoxybenzenesulfinate 在 sulfur 、 正丁胺 作用下， 生成 Sodium; 4-methoxy-benzenethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  自由基级联反应从氮杂-1,6-烯炔立体选择性合成双官能化琥珀酰亚胺

  摘要：

  开发了一种无过渡金属一锅法合成双官能化琥珀酰亚胺，通过氮杂-1,6-烯炔的自由基级联硒/硫代磺化以原子经济的方式进行。所开发的方法可以在温和的反应条件下合成具有优异立体选择性的高度修饰的琥珀酰亚胺。所提出的反应自由基途径得到了对照实验的充分支持。该反应的优点是操作简单、原子经济、官能团耐受性以及底物范围广泛。

  DOI：

  10.1039/d3cc01391j

文献信息

• Benzopentathiepin as Sulfurization Reagent. Novel Synthesis of Thiosulfonates from Sulfinates
  作者：Ryu Sato、Yasuo Akutsu、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/cl.1987.2161

  日期：1987.11.5

  Sodium alkane- and arenesulfinates were readily sulfurized with benzopentathiepin in usual organic solvents at room temperature to give corresponding thiosulfonates in good yields.

  烷烃和芳烃亚磺酸钠在室温下在常用有机溶剂中很容易用苯并五硫杂环硫化，以良好的收率得到相应的硫代磺酸盐。
• Reactions of Bis(<i>p</i>-methoxyphenyl)trisulfane and Its Oxides with Dimethyldioxirane and (Trifluoromethyl)methyldioxirane
  作者：Edward L. Clennan、Kristina L. Stensaas

  DOI：10.1021/jo960995x

  日期：1996.1.1

  with bis(p-methoxyphenyl)trisulfane, its 1-oxide, its 2-oxide, and its 1,1-dioxide derivatives have been investigated. The reactions were followed by careful monitoring of the methoxy region of the (1)H NMR spectra and where possible by doping with authentic samples of the products. The decomposition of labile intermediates and products was investigated. A new mechanism for the rearrangement of a trisulfane

  已经研究了二甲基二环氧乙烷和（三氟甲基）甲基二环氧乙烷与双（对甲氧基苯基）三硫烷，其1-氧化物，其2-氧化物及其1,1-二氧化物衍生物的反应。反应后，仔细监测（1）H NMR光谱的甲氧基区域，并在可能的情况下掺入真实的产物样品。研究了不稳定的中间体和产物的分解。提出了一种新的机制，将三硫烷1,3-二氧化物重排为三硫烷1,1-二氧化物。
• 一种多硫化合物及其制备方法与应用
  申请人：苏州照固新材料科技有限公司

  公开号：CN115057802A

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明涉及一种多硫化合物及其制备方法与应用，涉及有机合成技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤，将 与酰化试剂在溶剂中发生反应，得到所述多硫化合物 。本发明所述的制备方法所用的试剂都是廉价易得的，具备较高的经济价值。并且反应条件较为温和，反应前后都没有涉及有毒物质，是一种绿色环保方法。
• 一种S-氘代甲基-芳基磺酰硫酯类化合物及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114478150B

  公开（公告）日：2024-04-09

  本发明公开了一种S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物及其合成方法与应用，合成方法为以式(1)所示氘代甲醇在有机溶剂中，与亲电试剂在碱、氮气的环境下形成式(2)所示的中间体；将式(2)所示的中间体和式(3)所示的芳基硫代磺酸钠盐在相转移催化剂的作用下，反应得到S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物，反应过程如下：#imgabs0#其中，R1选自苯基、取代苯基或稠环，取代苯基上的取代基为甲基、甲氧基、叔丁基或卤素。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、经济实用，对环境友好；反应放大后反应效率高，制备得到的S‑氘代甲基‑芳基磺酰硫酯类化合物可用于进一步合成含有C‑S、P‑S、N‑S键的氘代硫甲基化合物。
• Elimination reactions of alkanesulfenyl derivatives: effect of structure on reactivity in thioketone-forming eliminations of diarylmethyl thiosulfonates
  作者：John L. Kice、Ludmilla Weclas

  DOI：10.1021/jo00201a007

  日期：1985.1