[4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine | 1251463-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1251463-14-5
• 化学式: C₁₃H₈ClF₆N₃O
• 分子量: 371.669
• InChiKey: SWWRPFPLTWGDCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基糠胺 、 [4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-N'-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine 在 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[4-chloro-6-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyrimidin-2-yl]-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES
  [FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2010118367A3

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES ANTIVIRALES
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2010118367A3

  公开（公告）日：2011-03-10