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(4R)-4-hydroxy-N,N-di(propan-2-yl)pent-2-ynamide | 900160-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4R)-4-hydroxy-N,N-di(propan-2-yl)pent-2-ynamide
英文别名
——
(4R)-4-hydroxy-N,N-di(propan-2-yl)pent-2-ynamide化学式
CAS
900160-95-4
化学式
C11H19NO2
mdl
——
分子量
197.277
InChiKey
AZEMTWAOHQUYEB-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
    申请人:Thiruvengadam Tiruvettipuram K.
    公开号:US20120302745A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    This application discloses a novel process for the synthesis of himbacine analogs, as well as the compounds produced thereby. The synthesis proceeds by alternative routes including the cyclic ketal amide route, the chiral carbamate amide route, and the chiral carbamate ester route. The compounds produced thereby are useful as thrombin receptor antagonists. The chemistry disclosed herein is exemplified in the following synthesis sequence:
    该应用程序披露了一种合成himbacine类似物的新工艺,以及由此产生的化合物。该合成过程通过替代途径进行,包括环状酯缩酰胺途径、手性氨基甲酸酯途径和手性氨基甲酸酯途径。由此产生的化合物可用作凝血酶受体拮抗剂。本文所披露的化学在以下合成序列中得到了说明:
  • An exo-selective synthesis of himbacine analogs
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2399912B1
    公开(公告)日:2015-02-25
  • AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP1846385B1
    公开(公告)日:2013-07-31
  • US7772276B2
    申请人:——
    公开号:US7772276B2
    公开(公告)日:2010-08-10
  • US8138180B2
    申请人:——
    公开号:US8138180B2
    公开(公告)日:2012-03-20
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