4-morpholine amide | 900160-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-morpholine amide
• 英文别名: (4R)-4-hydroxy-1-morpholin-4-ylpent-2-yn-1-one
• CAS: 900160-94-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: FVMIHLAAYBBQNY-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吗啉碳酰氯 、 (R)-(+)-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-morpholine amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3

文献信息

• EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Thiruvengadam Tiruvettipuram K.

  公开号：US20120302745A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This application discloses a novel process for the synthesis of himbacine analogs, as well as the compounds produced thereby. The synthesis proceeds by alternative routes including the cyclic ketal amide route, the chiral carbamate amide route, and the chiral carbamate ester route. The compounds produced thereby are useful as thrombin receptor antagonists. The chemistry disclosed herein is exemplified in the following synthesis sequence:

  该应用程序披露了一种合成himbacine类似物的新工艺，以及由此产生的化合物。该合成过程通过替代途径进行，包括环状酯缩酰胺途径、手性氨基甲酸酯途径和手性氨基甲酸酯途径。由此产生的化合物可用作凝血酶受体拮抗剂。本文所披露的化学在以下合成序列中得到了说明：
• An exo-selective synthesis of himbacine analogs
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2399912B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1846385B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US7772276B2
  申请人：——

  公开号：US7772276B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US8138180B2
  申请人：——

  公开号：US8138180B2

  公开（公告）日：2012-03-20